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- GLP-1
CTR20251021
进行中（尚未招募）
HPP-737胶囊
化药
HPP-737胶囊
2025-03-21
企业选择不公示
成人中重度斑块型银屑病
一项评价口服HPP737治疗中重度斑块状银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验
一项评价口服HPP737治疗中重度斑块状银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验
200000
评价HPP737和阿普米司特在中重度斑块状银屑病患者中的有效性 评价HPP737与阿普米司特在中重度斑块状银屑病患者中的其他有效性特征； 评价HPP737在中重度斑块状银屑病患者的安全性； 评价 HPP737 治疗中重度斑块型银屑病患者的群体药代动力学（PPK）特征。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 606 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.受试者在试验相关的任何程序开始前自愿签署知情同意书，能够与研究者顺利交流，理解并遵守本试验的要求；
登录查看1.筛选时诊断所患慢性斑块状银屑病之外的其他银屑病（例如：点滴型银屑病、脓疱型银屑病、红皮病型银屑病）；2.患有药物性银屑病（包括但不限于β受体阻滞剂、钙通道抑制剂或锂制剂引起的新发或银屑病加重）；3.受试者患有可能会干扰临床评估的其他皮肤疾病（例如严重的皮肤细菌、真菌、病毒感染等）、慢性腹泻、严重的消化系统疾病（如活动性胃溃疡、消化道出血等）、或炎症性肠病病史（克罗恩病、溃疡性结肠炎病等）、或其他活动性自身免疫性炎症性疾病（混合型结缔组织病、特发性炎性肌病等）；4.有先天性或获得性免疫缺陷病史；5.随机前4周内出现严重感染或全身性感染，需口服或/和静脉抗感染治疗；或因感染导致住院；
6.筛选时受试者病史、症状及检查结果提示患有活动性结核； 注：筛选期结核感染T细胞检测（T-SPOT）为阴性的受试者可以纳入本研究。筛选期T-SPOT为阳性的受试者需进行结核相关临床检查（随机前12周内进行的结核相关临床检查可直接用于评估），若结核相关临床检查确认为活动性结核，则受试者不能入选本研究；若结核相关临床检查确认为非活动性结核，则受试者可以纳入本研究。若研究中心无法进行T-SPOT检测，也可接受γ干扰素释放试验进行结核筛查，针对γ干扰素释放试验筛查结果的处理同T-SPOT。；7.在随机前3个月内有中重度充血性心力衰竭病史（纽约心脏协会[NYHA]心功能分级≥3级）、发生心脑血管事件或严重出血事件，研究者认为这类受试者不适合参与本临床试验；
8.在随机前5年内任何器官系统有恶性肿瘤病史，除外具有低风险转移和死亡风险的恶性肿瘤，如充分治疗的宫颈原位癌、皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌等；
登录查看北京大学人民医院;北京大学人民医院
100044;100044
药品研发- 中国药品审评8条
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