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    【ChiCTR2500102137】基于帕金森病患者外泌体PRDX2相关的miRNA的差异表达及其作用机制的表达

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102137

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    帕金森病

    试验通俗题目

    基于帕金森病患者外泌体PRDX2相关的miRNA的差异表达及其作用机制的表达

    试验专业题目

    基于帕金森病患者外泌体PRDX2相关的miRNA的差异表达及其作用机制的表达

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    旨在氧化应激方面深入探讨PD发病机制，为探寻PD早期诊断生物学标志物及PD早期诊断提供一定的理论依据，使更多帕金森病患者获益。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    河南省自然科学基金项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    86

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    PD组：（1）符合 MDS-UPDRS帕金森病诊断标准； （2）年龄在40岁—80周岁之内； （3）Hoehn-Yahr（HY）分级为1～2.5级； （4）简易精神状态评分（MMSE）≥24分； （5）签署知情同意书； HC组：（1）无“帕金森病”及帕金森病家族史； （2）年龄在40岁—80周岁之内； （3）无神经退行性疾病（脑缺血、脑损伤或癫痫、阿尔茨海默症、肌萎缩性侧索硬化症（渐冻症）、脊髓小脑共济失调； （4）签署知情同意书；；

    排除标准

    PD组：（1）帕金森综合征(包括外伤性、肿瘤性、药源性、中毒性、血管性及脑积水等)及帕金森叠加综合征，既往有脑卒中、头外伤、脑积帕金森综合征(包括外伤性、肿瘤性、药源性、中毒性、血管性及脑积水等)及帕金森叠加综合征，既往有脑卒中、头外伤、脑积水、脑肿瘤、颅内压增高和颅内手术史、精神病史既、癫痫病史者的患者水、脑肿瘤、颅内压增高和颅内手术史、精神病史既、癫痫病史者的患者； （2）存在严重的心、肝、肾等脏器器质性病变； （3）其他严重神经系统疾病、精神疾病； HC组：（1）有帕金森综合征（包括外伤性、肿瘤性、药源性、中毒性、血管性及脑积水等）及帕金森叠加综合征，既往有脑卒中、头外伤、脑积水、脑肿瘤、颅内压增高和颅内手术史、精神疾病史、癫痫病史者的患者。 （2）存在严重的心、肝、肾等脏器器质性病变； （3）其他严重神经系统疾病、精神疾病等；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    新乡医学院第三附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

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