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【CTR20250750】一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌(NPC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究

基本信息
登记号

CTR20250750

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

注射用HLX-43

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用HLX-43

首次公示信息日的期

2025-03-12

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

鼻咽癌

试验通俗题目

一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌(NPC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究

试验专业题目

一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌(NPC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200233

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 评估HLX43在复发/转移性鼻咽癌患者中的临床疗效 次要目的: 评估HLX43在复发/转移性鼻咽癌患者中的安全性和耐受性 评估HLX43在复发/转移性鼻咽癌患者中的药代动力学(PK)特征及免疫原性 研究HLX43治疗鼻咽癌的潜在预测性或耐药性生物标志物

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 90 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-04-02

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,并签署知情同意书,自愿参加该试验,能够按照试验方案要求完成研究;

排除标准

1.适合接受以根治为目的的局部治疗(手术或放疗)的复发性鼻咽癌;

2.影像学检查提示肿瘤已经侵犯或包绕胸部、颈部、咽部大血管,研究者认为不影响受试者入组用药的可除外;

3.随机前2 年内任何第二种恶性肿瘤的病史,但接受根治性治疗的早期恶性肿瘤除外(原位癌或Ⅰ期肿瘤),如非黑色素瘤皮肤癌、宫颈癌原位癌、局限性前列腺癌、乳腺原位导管癌、甲状腺乳头状癌;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510050

联系人通讯地址
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