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    【ChiCTR2200065665】转录组测序在热射病重症的发生和发展的机制的应用临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200065665

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-11-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    热射病、重症

    试验通俗题目

    转录组测序在热射病重症的发生和发展的机制的应用临床研究

    试验专业题目

    转录组测序在热射病重症的发生和发展的机制的应用临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究目的是对比热射病患者与健康人群在转录组基因表达的差异性、寻找热射病发病机制及器官功能损害的相关通路，并为后续寻找治疗干预靶点提供依据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    因为本研究为观察性研究，不产生随机序列

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    SCI论文基金（141100262）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-11-13

    试验终止时间

    2025-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）患者纳入标准： 1)临床诊断为热射病，需要器官功能支持患者 2)年龄≥18岁 3)患者接受长期随访 4)患者或其法定代理人签署知情同意 （2）健康志愿者纳入标准： 1)年龄≥18岁 2)健康志愿者签署知情同意；

    排除标准

    （1）患者排除标准： 1)怀孕及哺乳期患者 2)已经参与其他研究的患者 （2）健康志愿者排除标准： 1)怀孕及哺乳期志愿者 2)已经参与其他研究的志愿者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院重症医学科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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