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    【ChiCTR2100049477】腹部术后患者膈肌超声的回声强度与肺部并发症的发生率相关：一项观察性临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100049477

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-08-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腹部术后患者的术后肺部并发症

    试验通俗题目

    腹部术后患者膈肌超声的回声强度与肺部并发症的发生率相关：一项观察性临床研究

    试验专业题目

    腹部术后患者膈肌超声的回声强度与肺部并发症的发生率相关：一项观察性临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：通过膈肌超声的回声强度预测腹部术后患者肺部并发症的发生率。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    因为本研究为观察性研究，不产生随机序列

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金青年科学基金项目（81801892）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-07-14

    试验终止时间

    2021-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.腹部术后采用有创机械通气的患者； 2.年龄>18岁。；

    排除标准

    1.不能采集膈肌图像的患者； 2.怀孕及哺乳期患者； 3.遗传和（或）慢性骨骼肌紊乱，如：运动神经紊乱等； 4.已经参与其他研究的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院重症医学科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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