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    【CTR20140698】预充式醋酸兰瑞肽治疗肢端肥大症的疗效性和安全性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20140698

    试验状态

    已完成

    药物名称

    醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)

    药物类型

    化药

    规范名称

    醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)

    首次公示信息日的期

    2014-10-24

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    活动性肢端肥大症

    试验通俗题目

    预充式醋酸兰瑞肽治疗肢端肥大症的疗效性和安全性研究

    试验专业题目

    前瞻性、随机、开放III期研究比较预充式醋酸兰瑞肽与兰瑞肽40mg治疗活动性肢端肥大症的疗效性和安全性

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100028

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较预充式醋酸兰瑞肽缓释注射液60、90或120mg与兰瑞肽缓释剂型40mg治疗活动性肢端肥大症患者的疗效性和安全性，即指在筛选前的至少3个月进行了垂体腺瘤手术，或者可能在接受研究治疗32周后需要接受垂体瘤手术的患者，或者不适宜进行垂体瘤手术的患者。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 118 ；

    实际入组人数

    国内: 128  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2018-01-30

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.在进行任何研究相关操作前已签署书面（签名和日期）知情同意书。；2.男性或女性，年龄为18-75岁（含）；3.活动性肢端肥大症受试者的定义为GH和IGF-1水平升高（中心实验室的测量值），具体如下：在筛选期间，IGF-1血清水平≥1.3 x ULN（适用于初治受试者以及目前已停止治疗，但在访视1（第-4周）之前执行洗脱期的受试者）。在筛选期间，受试者在一个生长激素周期的平均血清生长激素浓度≥2.5 μg/L（在0、30、60、90和120分钟采集5份样本）。；4.在筛选之前3个月，受试者已针对肢端肥大症接受腺瘤切除手术；或者受试者在未来有可能需要接受脑垂体手术但不得早于至少完成32周的研究治疗；或垂体手术并未作为该受试者的治疗选择之一（由于禁忌症，拒绝手术等），因此决不可能接受垂体手术。；5.育龄期女性须在筛选时提供阴性的妊娠检测结果。有生育可能的女性受试者必须同意使用有效的避孕方法，例如双重屏障避孕、可注射或植入的激素避孕药、联用口服避孕药或者子宫内避孕器（IUD）。受试者须同意在末次给药后2个月使用避孕手段。无生育可能的女性定义为已绝经至少1年，或者在筛选前至少3个月前接受了绝育手术。；6.如果受试者正在接受甲状腺激素替代疗法，在筛选前至少1个月，该受试者的甲状腺激素必须达到正常范围；对于正在接受皮质类固醇激素和/或性激素治疗的受试者，在筛选前至少1个月，必须达到稳定剂量。；

    排除标准

    1.在筛选之前10年以内，受试者已接受放射线治疗。；2.垂体瘤手术与筛选的时间间隔不足3个月。；3.在筛选期之前3个月内，受试者接受预充式醋酸兰瑞肽缓释注射液、兰瑞肽缓释剂型、培维索孟、卡麦角林或奥曲肽LAR进行治疗；在筛选期之前2周以内，受试者接受奥曲肽速释剂型（IR）或溴隐亭进行治疗。；4.在筛选之前1个月以内，受试者采用传统中国中药治疗肢端肥大症。；5.预期在研究期间，受试者将参加垂体瘤手术或放射线治疗（筛选期至末次研究访视）。；6.根据临床判断，受试者存在明显的视野缺损。；7.受试者不适合进行垂体腺瘤磁共振成像（MRI）评估。；8.在筛选之前6个月以内，受试者发生以下任何疾病：心肌梗死，严重/不稳定性心绞痛，症状性充血性心力衰竭，脑血管意外或短暂性脑缺血发作，肺栓塞，或当前治疗方案未能有效控制的高血压。；9.受试者存在具有临床意义的心室或心房心律失常（≥2级，根据美国国家癌症研究所常见不良事件评价标准（NCI CTCAE）v4.0）病史或正在罹患该疾病。；10.受试者存在任何其他严重、急性或慢性医疗问题或精神疾病或任何实验室检查异常结果（可能会增加参与研究或兰瑞肽给药相关风险或可能干扰该研究结果的解释），都将使该受试者不适合被纳入此项研究（根据研究者判断）。；11.控制不良的糖尿病患者（糖化血红蛋白（HbA1c）>8.5%）；12.有任何恶性疾病，除外在接受宫颈癌癌症治疗后至少5年没有发病的受试者除外。；13.有窦性心动过缓、未治疗的病态窦房结综合症以及房室传导阻滞（AVB）的受试者。；14.根据研究者的判断，受试者有临床意义的肾（肌酸酐>1.5 ULN）或肝（肝酶>2.5 ULN）功异常或任何其他功能失调。；15.受试者存在有临床症状的胆囊疾病。；16.受试者有任何精神病症，使其无法理解研究的性质、范围和可能的后果。；17.受试者在筛选访视之前90天内和/或预期会在研究过程中接受了其他任何研究药物治疗。；18.受试者对研究药物或者具有类似化学结构的药物过敏。；19.受试者在研究过程中（筛选期至末次研究访视）很可能需要应用研究禁忌药。；20.该受试者存在酒精和/或药物滥用史。；21.受试者处于妊娠或哺乳期。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京协和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100730

    联系人通讯地址
    醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评36条
    • 中国临床试验3条
    全球上市
    • 中国药品批文3条
    市场信息
    • 药品招投标40条
    • 药品广告1条
    一致性评价
    • 仿制药参比制剂目录12条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息17条
    合理用药
    • 药品说明书3条
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