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    【ChiCTR2500103341】健康成年人水负荷、左旋多巴口服及水剥夺前后和肽素（copeptin）和血代谢物变化研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103341

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无

    试验通俗题目

    健康成年人水负荷、左旋多巴口服及水剥夺前后和肽素（copeptin）和血代谢物变化研究

    试验专业题目

    健康成年人水负荷、左旋多巴口服及水剥夺前后和肽素（copeptin）和血代谢物变化研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探究口服左旋多巴前后、水负荷加口服左旋多巴前后、水负荷加禁水前后血和肽素（copeptin）变化情况以及血蛋白和代谢物改变情况。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目（2024-I2M-C&T-B-011）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄18-55岁，饮水习惯正常，无多尿史，未使用利尿剂治疗的健康成人。；

    排除标准

    （1）有心力衰竭史或存在心力衰竭、肝硬化或长期饮酒、肾病综合征、肾衰竭 (肌酐计算值< 100 ml/min)、贫血 (血红蛋白浓度 < 100 g/L)、未控制的高血压 (收缩压> 160 mm Hg, 舒张压 > 95 mm Hg) 和其他严重疾病。 （2）患有甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症、皮质醇水平降低或库欣综合征或尿崩症。怀孕或处于哺乳期。 （3）近三天有过饮酒或近一月内存在每日饮酒或每周饮酒大于三次。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院北京协和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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