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- GLP-1
CTR20252164
进行中（尚未招募）
艾加莫德α注射液
治疗用生物制品
艾加莫德α注射液
2025-06-03
企业选择不公示
原发性干燥综合征
评价Efgartigimod PH20 SC在原发性干燥综合征患者中的有效性、安全性和耐受性的研究
一项在成人原发性干燥综合征受试者中评价预充式注射器皮下给与Efgartigimod PH20 的有效性、安全性和耐受性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究接开放标签扩展研究
201210
通过clinESSDAI 比较Efgartigimod PH20 SC 与安慰剂的系统疾病活动度评价有效性
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国际多中心试验
国内: 116 ； 国际: 580 ；
国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
2025-03-04
/
否
1.签署知情同意书（ICF）时年龄至少为18 岁；2.筛选时满足以下标准： - 2016 年ACR/EULAR pSjD 分类标准 - clinESSDAI ≥ 6 - 中心实验室检测anti-Ro/SS-A 阳性 - 未刺激残存唾流率（≥ 0.01 mL/min）；
登录查看1.除研究疾病外，具有会干扰pSjD 临床症状的准确评估或使患者处于过度风险中的任何其他已知自身免疫性疾病或医学状况；2.其他已确认的自身免疫病（例如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮，硬皮病和炎性肠病）为主要诊断的继发性干燥综合征；3.经研究者评估，基线时存在可能使患者处于过度风险中的控制不佳的严重系统性pSjD 表现。包括pSjD 相关的CTCAE≥2 级的血细胞减少；4.筛选期受试者患有重度肾功能损害（估算肾小球滤过率<30 mL/min/1.73 m2）；5.恶性肿瘤病史，除非通过充分治疗认为已治愈，且在IMP 首次给药前≥ 3 年内无复发。；6.存在基线时仍未完全缓解的重度或严重活动性感染或使受试者处于不必要风险的活动性感染或研究者认为会混淆研究结果感染；7.筛选时活动性病毒感染的血清检测结果呈阳性；8.存在具有临床意义的疾病或研究者认为可能混淆研究结果或使受试者处于过度风险的任何其他情况。近期接受过大手术（筛选前≤3 个月）或在研究期间打算进行手术；9.研究者评估的受试者现有或既往（筛选前≤12 个月）有酒精、毒品或药物滥用史。禁止娱乐性或处方使用大麻或大麻酚；10.受试者妊娠或处于哺乳期，或计划在研究期间怀孕；11.筛选期总IgG<4 g/L；12.皮质类固醇： a. 筛选前<8 周开始的系统性皮质类固醇治疗，或筛选前≥4 周未稳定接受≤7.5mg 泼尼松或等效剂量或筛选期间调整剂量。；13.接受以下任何一种治疗： - 下述允许的DMARDs 药物以外的DMARD：羟氯喹、氯喹、奎纳克林、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、霉酚酸酯、硫唑嘌呤、柳氮磺胺吡啶、咪唑立宾、来氟米特、他克莫司和环孢素。；14.同时参与其他干预性临床研究；15.在筛选前<12 周或<5 个半衰期（以较长者为准）内使用其他IMP；16.已知对IMP 或任一辅料存在超敏反应；17.受试者既往参加过Efgartigimod 临床研究，并接受过至少1 次IMP 给药；
登录查看中国医学科学院北京协和医院
100730
药品研发- 中国药品审评29条
- 中国临床试验20条
全球上市- 中国药品批文2条
市场信息- 药品招投标74条
生产检验- 境内外生产药品备案信息6条
合理用药- 医保目录2条
- 医保药品分类和代码2条
- 药品商品名查询2条
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