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会议地点
线上|符合国际法规要求的研发阶段质量管理体系的建立与实施
已结束
2023年药品研发质量管理在线研讨班 行业领域: 药品研发与质量管理 会议类型: 在线研讨班 会议主题: 药品研发全生命周期质量管理与合规性 会议名称: 2023年药品研发质量管理在线研讨班 基本信息 培训时间: 2023年8月26日至2023年8月27日(共2天) 培训形式: 在线研讨班(腾讯会议) 报名人员: 可投影大屏幕,召集员工集体学习 培训开始前一周进行集中调试 培训全程实时线上授课+互动答疑 培训结束后提供免费回放 培训大纲 模块一:研发质量管理概述 研发质量体系管理的目的和意义 药品研发质量管理体系的国内外法规要求 研发质量管理体系的特点分析 质量体系管理保障研发项目进程的实施策略 模块二:研发人员管理 研发人员资质要求 研发人员的培训管理 研发人员的主要职责 研制现场核查人员相关缺陷案例分析 模块三:研发物料管理 研发物料的管理原则 原辅料、试剂试液、菌毒种的管理要点 物料的标准建立,检测及放行管理 研制现场核查物料相关缺陷案例分析 模块四:研发设备管理 研发设备的分级评估 研发设备的清洁和维护管理 研发设备的计量管理 研制现场核查设备相关缺陷案例分析 模块五:研发厂房、设施管理 研发厂房、设施的确认及风险评估 研发阶段共线生产的可行性评估 研发阶段厂房、设施的维护管理 研制现场核查厂房、设施相关缺陷案例分析 模块六:研发阶段对照品的管理 对照品制备的管理 对照品的结构表征策略 对照品的稳定性考察、效期的制定 研制现场核查对照品相关缺陷案例分析 模块七:研发项目管理与文件管理 研发项目管理原则 研发文件与档案管理原则 数据完整性的理解与实施,常见缺陷分析 试验方案、记录、报告的管理 模块八:研发阶段的质量信息管理 研发阶段常见质量信息的管理策略 风险评价的基本原则与实施方式 受托方的管理原则与常见缺陷 专家简介 (此处应添加专家简介) 培训对象 从事药品研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员 从事药品研发管理与技术人员,生产操作及生产管理人员 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员 培训报名 报名费: 原价4500元/账号/企业 8月20日前交费:2800元/账号/企业 8月21日起交费:3200元/账号/企业 企业会员:按会员价执行 交费信息: 户名:诺和医药科技沧州有限公司 账号:0408010809300138975 开户行:中国工商银行沧州福宾支行 付款时请备注:药研第76期 如使用个人账户缴费,请付至刁老师微信/支付宝:15911172616 报名咨询: 孙老师:13785810927 服务监督电话: 15911172616 有奖转发 非参会人员奖品: CDE、CFDI、研发机构等专家电子版文章合集600+篇(截至2023.8) 获得方式:非参会人员转发本会议通知到朋友圈(所有人可见)或3个制药微信群,满12小时后截图,并在8月25日24:00前将截图上传至“我想参与”,即可在8月28日当天邮件获得该电子版资料合集。 参会人员奖品: 1:USB3.0极速16G优盘2个或药研定制高档雨伞1把,2选1。(每家报名企业限5人,按登记时间为序。) 2:CDE、CFDI、研发机构等专家电子版文章合集600+篇(截至2023.8) 获得方式:参会人员转发本会议通知到朋友圈(所有人可见)或3个制药微信群,满12小时后截图,并在8月25日24:00前将截图上传至“我想参与”,即可在培训结束后一周内免费邮寄奖品1(奖品2将于8月28日当天邮件群发)。 媒体合作 (此处应添加媒体合作信息)
线上 | 在线研讨班
2023.08.2608.27
在线研讨班|生物制品核查、工艺验证及技术转移高级研修班
已结束
生物制品注册核查与监管研讨会 行业领域: 生物制药行业 会议类型: 网络研讨班 会议主题: 新法规要求下的生物制品注册核查、临床核查、GMP符合性检查及监管工作 会议名称: 生物制品注册核查与监管研讨会 基本信息 培训时间: 2023年8月12日、19日(共2天) 培训形式: 网络研讨班,采用腾讯会议软件 培训对象: 制药企业中从事药品研发、质量管理以及生产管理人员 MAH/CRO/CMO/CDMO企业高管 各省市药监机构从业人员 各药科大学、药学院相关老师和学生 主办单位: 药研 支持单位: 斯坦德科创医药科技(青岛)有限公司 北京茗泽中和药物研究有限公司 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 广州国标检验检测有限公司 北京医恒健康科技有限公司 北京天咨医药科技有限公司 南京知和医药科技有限公司 课程大纲 8月12日 上午:09:00-12:00 模块一、生物制品注册核查及迎检策略 下午:13:30-16:30 模块二、生物制品工艺验证与思考 8月19日 上午:09:00-12:00 模块三、从监管角度看生物制品变更管理 下午:13:30-16:30 模块四、生物制品临床核查流程介绍和应对核查的策略 培训报名 报名费: 8月5日前:3800元/账号/企业;8月6日起:4200元/账号/企业;企业会员:半价或免费。 交费信息: 户名:诺和医药科技沧州有限公司 账号:0408010809300138975 开户行:中国工商银行沧州福宾支行 付款时请备注:药研第75期 报名联系人: 崔老师:13363179160 服务监督电话: 15911172616 有奖转发 非参会人员奖品: CDE等行业专家电子版文章合集600+篇(截至2023.8) 参会人员奖品: USB3.0极速16G优盘2个或药研定制高档雨伞1把,2选1(每家报名企业限5人) CDE等行业专家电子版文章合集600+篇(截至2023.8) 媒体合作 [媒体合作详情]
线上 | 线上
2023.08.1208.19