2021中国武汉光谷生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛

行业领域： 生物医药产业、生物制药分析技术 会议类型： 学术年会、技术论坛、行业峰会 会议主题： 提高生物分析技术在药物研发与质量控制领域的应用，展示新技术、新产品、新经验 会议名称： 2021中国武汉光谷生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛

基本信息

• 参会时间： 2021年12月9日至2021年12月10日
• 会议地点： 武汉光谷花山月酒店
• 参会人数： 600人
• 大会背景： 为更好地服务企业，武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会将于2021年12月9日-10日在武汉光谷花山月酒店召开“第二届中国武汉光谷生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛”。

会议日程安排

2021年12月9日-10日 武汉光谷花山月酒店

12月9日上午 | 主会场

• 09:15-09:30 | 大会开幕式，园区领导致辞
• 09:30-10:00 | 基于离子液提取的蛋白质分析
• 10:00-10:30 | 抗体产品注册与申报策略
• 10:30-11:00 | 茶歇，中场休息
• 11:00-11:30 | 我国生物制品监管及质量保障体系
• 11:30-12:00 | 生物抗体药新工艺和生产技术展望

12月9日下午 | 分会场

• 第一会场 | 细胞基因质量控制专场

  • 13:30-14:00 | 细胞治疗产品的控制策略
  • 14:00-14:30 | 微流控芯片质谱联用细胞分析仪在细胞研究中的应用
  • 14:30-15:00 | 赞助商演讲
  • 15:00-15:30 | 茶歇，中场休息
  • 15:30-16:00 | 细胞基因治疗药物IND申报要点解析
  • 16:00-16:30 | 抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析
  • 16:30-17:00 | CART细胞质量控制方法控制与注册问题关键点

• 第二会场 | 抗体药物生产与质量控制技术

  • 13:30-14:00 | 新冠疫苗的理性设计和评估
  • 14:00-14:30 | 重组治疗性蛋白药物的分析开发和质量控制
  • 14:30-15:00 | 赞助商演讲
  • 15:00-15:30 | 茶歇，中场休息
  • 15:30-16:00 | 从抗体设计到产业化生产看 QBD 的重要性
  • 16:00-16:30 | 生物技术药物病毒清除工艺设计及ICH接轨背景下的病毒清除策略
  • 16:30-17:00 | 生物类似药的质量控制与开发策略

12月10日上午 | 分会场

• 第三会场 | 细胞基因质量控制专场

  • 09:00-09:30 | TCR-T细胞治疗恶性肿瘤的临床研究进展
  • 09:30-10:00 | 大规模基因治疗载体GMP生产工艺经验分享
  • 10:00-10:30 | 茶歇，中场休息
  • 10:30-11:00 | 基因治疗病毒载体的工艺开发
  • 11:00-11:30 | 腺病毒载体在先进治疗产品应用及产业化关键技术
  • 11:30-12:00 | 对细胞治疗产品GMP要求与思考

• 第四会场 | 抗体药物生产与质量控制技术

  • 09:00-09:30 | 大分子药物CMC及早期质量评估重要性
  • 09:30-10:00 | 单抗类生物制品开发的关键工艺和质量控制
  • 10:00-10:30 | 茶歇，中场休息
  • 10:30-11:00 | 质谱检测技术用于蛋白药在QA/QC中分析要点
  • 11:00-11:30 | 抗体药纯化工艺中宿主蛋白杂质的高效去除和检测
  • 11:30-12:00 | 双特异性抗体的质量研究和杂质控制策略
  • 12:00-13:00 | 大会结束

※ 会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权。

大会组委会秘书处-联络方式

• 联系人：范宇主任
• 联系电话：15910266159（微信）

参会人员

• 生物制药企业总经理、质量总监、QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人
• 质量标准研究和质量检验检测机构人员
• 相关部门专家和企业家等

参展范围

1. 生物药品质量分析仪器、酶标仪、培养基
2. 抗体、诊断试剂、实验室设备
3. 疫苗质量分析和冷链解决方案的厂商
4. 生化分析仪、生物制药分析系统,色谱分析仪器

大会组委会

本次大会将邀请30多位国内外专家学者、领先企业研发科学家，从生物制药发展趋势到疫苗质量分析，冷链运输及抗体药物质量控制进行深入探讨。欢迎您的加入！