2024制药行业质量控制技术大会（CPQC 2024-沈阳站）会议邀请

行业领域： 制药行业、药品质量控制 会议类型： 行业大会、专题培训班 会议主题： 深入探讨药品质量管理与控制技术，应对新政法规挑战，提升实验室质量管理能力 会议名称： 2024制药行业质量控制技术大会（CPQC 2024-沈阳站）

基本信息

• 参会时间： 2024年7月12日至2024年7月14日
• 会议地点： 沈阳龙之梦大都汇酒店（沈阳市铁西区建设西路2号）
• 主办单位： 北京药之典信息技术中心 / 北京中培科检信息技术中心
• 承办单位： 药安汇信息技术（北京）有限公司 / 药安会信息技术（怀来）有限公司

会议日程

7月12日

上午

• 09:00-09:20 开幕致辞 - 中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心主任 张永建
• 09:20-09:50 加入PIC/S，我国药企的机遇与挑战 - 药监专家
• 09:50-10:20 药品注册核查程序和重点 - 国家药监局审核查验中心
• 10:20-11:00 药品生产企业《场地管理文件》编写关键点分析 - 药监专家
• 11:00-12:00 中场休息、技术交流
• 13:30-14:30 药品生产过程中的污染控制策略（CCS）及案例分享 - 企业专家、省局检查员培训讲师 尚老师
• 14:30-15:00 2025版《中国药典》分析方法验证指导原则修订内容分享 - 辽宁省药品检验检测院化学室主任 徐万魁
• 15:00-15:30 基于新版GMP对制药环境菌库的构建和趋势分析探讨 - 浙江中医药大学教授、杭州微数生物科技有限公司首席科学家 陈欢
• 15:30-16:00 中场休息、技术交流
• 16:00-16:30 2025版《中国药典》细菌内毒素检查法及应用指导原则介绍 - 辽宁省药品检验检测院药理室主任 赵志龙
• 16:30-17:00 国家药品质量评价性抽检与探索性研究结果的应用 - 国家新药评审/GMP认证检查专家、原河北省药品检验研究院院长 王熳
• 17:00-17:30 已上市药品物料供应商变更管理 - 药监专家

7月13日

上午

• 09:00-09:30 药品上市后变更的法规和技术要求 - 辽宁省药品审评查验中心 张珂良
• 09:30-10:00 MAH对受托生产企业体系考核的要点解析 - 药监专家
• 10:00-10:30 基因毒性杂质评估与控制策略 - 辽宁省药品检验检测院副院长 孙苓苓
• 10:30-11:00 中场休息、技术交流
• 11:00-11:30 2025版《中国药典》共性标准增修订内容解读 - 国家药品审评外聘专家、GMP检查员 郭老师
• 11:30-12:00 药品补充检验方法的介绍和应用 - 辽宁省药品检验检测院中药室主任 孔令锋
• 12:00-13:30 自助午餐、技术交流
• 13:30-14:30 药品微生物实验室标准法规及基本要求 - 辽宁省药品检验检测院抗生素与微生物室主任 张亚杰
• 14:30-15:30 滴定液及几种限量检查法操作常见问题及解决方法 - 辽宁省药品检验检测院生化室主任 杨宏伟
• 15:30-16:30 2025版《中国药典》微生物系列指导原则的增修订分析 - 原国家药品监督管理局药品微生物检测技术重点实验室 李老师
• 16:30 颁发大会学习证书（仅限到会人员）

参会费用

联系我们

• 参展与赞助：李光 18618307022(同微信)
• 参会与报名：李晓 13651274249(同微信)