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    共发布文章：753篇
    • 首创 UCAR-T 成功治疗系统性红斑狼疮，通用细胞疗法三大技术方向进展解析
      前沿研究
      据行业统计，2024 年全球生物制药企业在细胞与基因 （CGT） 领域的投资已突破 250 亿美元，预计 2025 年将持续保持增长态势。 Global Market Insights 预测，至 2030 年，全球细胞治疗市场规模有望突破 800 亿美元 。 近期， 邦耀生物 科研团队在国际学术期刊 Cell Research 上发表突破性临床研究成果，披露了其基于 CRISPR/Cas9 基因编辑技术构建的异体抗 CD19 CAR-T 细胞 （BRL-303） 在难治性系统性红斑狼疮 （SLE） 治疗中的临床数据。
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      2025-05-27
      系统性红斑狼疮 UCAR-T
    • 针对小细胞肺癌，百济神州 BiTE 双抗新药中国临床研究取得积极结果
      临床研究
      DeLLphi-307 （ NC T0 6502977） 研究旨在评估塔拉妥单抗用于治疗 既往接受过至少二线治疗 （包括含铂化疗 ） 失败的广泛期小细胞肺癌 （ES-SCLC） 中国患者 的疗效、安全性以及耐受性，其主要研究终点为客观缓解率 （ORR） 。 详细数据将在近期举行的医学大会上公布。 小细胞肺癌 （SCLC） 是一种具有高度侵袭性和破坏性的恶性肿瘤，约占全球所有肺癌病例的 15%，其中大约 70% 的 SCLC 患者被进一步诊断为 ES-SCLC。
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      2025-05-27
      小细胞肺癌 BiTE 双抗新药
    • 刘如谦再发 Science: evoCAST 让人类细胞基因插入效率飙升 200倍
      前沿研究
      此外，传统的基因增补疗法虽然在临床上被有效使用，但存在包括潜在的致癌性 DNA 整合风险、可能需要重新给药以及对病毒载体的免疫反应等局限性。 靶向基因整合能够将健康的基因副本插入到基因组的特定位点，为功能丧失型遗传疾病提供一种突变无关的治疗方法。 这种方法不仅可以纠正基因突变，还可以在基因的天然调控背景下表达健康的基因副本，从而避免上述问题。
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      2025-05-26
      evoCAST 细胞基因
    • 糖尿病「治愈」新曙光：从线粒体机制到干细胞应对策略
      前沿研究
      通过动物实验证明， 若胰岛 β 细胞的线粒体出现功能异常，那么细胞内部功能失调的线粒体就会触发应激反应，从而影响胰岛 β 细胞的成熟和功能 ；若阻断这种应激反应，就可以恢复线粒体的功能，胰岛 β 细胞分泌胰岛素的功能也得到恢复。 该研究的意义在于，阐明了理论上存在胰岛 β 细胞功能异常的患者具有治愈糖尿病的可能性。 线粒体功能异常为糖尿病的重要发病机制，线粒体作为细胞能量代谢和氧化还原平衡的核心调控者，其损伤通过影响胰岛 β 细胞功能、胰岛素信号通路及全身代谢稳态，直接或间接导致糖尿病的病理进程。
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      2025-05-26
      糖尿病 线粒体
    • 3.2 亿元！华恒生物拟投资建设 AI+合成生物学项目
      医药投融资
      项目预计建设期为 36 个月，项目建设地点位于长丰县双凤经济开发区。 项目旨在通过先进微生物发酵技术与人工智能结合，实现生产过程的实时监控和优化。 华恒生物作为全球领先的生物基产品制造企业，其投资建设相关 AI 项目，旨在将 AI 技术深度融入生物制造的各个环节，进一步拉开与竞争对手的差距，稳固自身在行业内的领先地位。
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      2025-05-26
      华恒生物 AI+合成生物学项目
    • 全面综述！速解CAR-T/NK/M等多种免疫细胞疗法在纤维化疾病中的潜力与进展
      前沿研究
      从肝脏到肺部，从心脏到肾脏，纤维化如同无形的枷锁，束缚着患者的健康，带来高发病率和死亡率。 跨国药企 （M N C） 纷纷布局，从传统抗纤维化药物的研发到新兴治疗技术的探索，产业热度高涨。 纤维化疾病是一种以细胞外基质 （ECM） 过度沉积和组织结构破坏为特征的病理过程。
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      2025-05-25
      NK/M CAR-T 纤维化疾病
    • 浅谈CGT的市场前景、政策法规与上市关键
      审批动态
      基于中美对于 CGT 的法律法规并不相同，接下来小珈将带大家深入了解下 CGT 细胞与基因治疗的概念、前景、相关指导原则以及常用的三大治疗技术。 细胞与基因治疗 (Cellular and Gene Therapy, CGT) ，广义上分为细胞治疗和基因治疗。 细胞治疗是指应用人自体或异体来源的细胞，经体外操作后输入 （或植入） 人体，用于治疗疾病的过程。
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      2025-05-24
      CGT
    • CAR-M 针对肾癌潜力凸显，全球 13 家细胞疗法企业入局
      公司动态
      其具有免疫抑制细胞广泛浸润和强烈的免疫抑制性肿瘤微环境 （TME） 。 因此，有相当比例的患者在部分肾切除术后的多模式治疗中未能获益。 研究发现，免疫抑制性 TME 的关键驱动因素是大量 肿瘤相关巨噬细胞 （TAMs） 的存在，并在肿瘤生长、侵袭和转移中起到关键作用，从而影响患者预后。
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      2025-05-24
      肾癌 CAR-M 细胞疗法
    • 20 亿美元！罗氏深化合作，开发肿瘤分子胶药物
      交易并购
      根据协议，Orionis 将获得 1.05 亿美元的预付款，并有资格获得潜在的研究、开发、商业和净销售里程碑付款，其总额可能超过 20 亿美元，以及合作产品销售后的潜在分层特许权使用费。 Orionis 将利用其 Allo-Glue™平台负责分子胶的发现和优化，而基因泰克将负责此类小分子的后续后期临床前和临床开发、监管备案和商业化。 Orionis Biosciences 与基因泰克的合作是分子胶技术在制药领域的一个重要里程碑。
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      2025-05-24
      肿瘤 肿瘤分子胶药物
    • 间充质基质细胞（MSCs）鉴定标准更新：从 「干细胞」 到 「基质细胞」 的科学转向
      前沿研究
      新版标准明确将 MSCs 定义为 「间充质基质细胞」 ，而非 「干细胞」。 若使用 「间充质干细胞」 这一表述，必须提供实验证据证明细胞的 「干性」 （如自我更新和多向分化能力）。 2006 年标准中的 「体外三向分化能力」 （成骨、成脂、成软骨分化） 和 「标准条件下贴壁生长」 不再作为鉴定必需指标。
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      2025-05-22
      间充质基质细胞 MSCs