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共发布文章：753篇
  • 「新生抗原」肿瘤疫苗 ，国内近 10 家企业三大技术路径差异化领跑，明日之星！
    公司动态
    基于新生抗原的药物研发策略包括 新生抗原疫苗 、 过继性细胞疗法 和 抗体药物等 ，有望为癌症治疗带来新的希望。 随着基因测序技术、质谱技术等的不断发展，对肿瘤新生抗原的发现和研究逐渐深入，科研人员能够更精准地识别和筛选出具有免疫原性的新生抗原。 新生抗原的发现与意义。
    医麦客
    2025-05-19
    肿瘤疫苗 癌症
  • 首次！百万倍增殖培养代谢功能肝类器官，3大瓶颈逐渐突破
    前沿研究
    肝脏类疾病是全球范围内的高发疾病，在中国，肝病也是导致死亡的主要原因之一。 早在 2001 年，就有肝脏类器官的研究被报道，发展至今，成体干细胞来源、iPSC 分化来源的肝脏类器官均构建成功，并用于肝癌、乙肝、肝硬化、代谢相关脂肪性肝病等疾病中。 由抑瘤素 M 激活的 STAT3 不同于 YAP 激活途径，不仅促进大量增殖，还能够有效抑制胆管化生，维持肝脏的固有特性。
    医麦客
    2025-05-18
    STAT3 肝类器官
  • 汉密顿生物「人脐带间充质干细胞注射液」第 3 项新药临床试验获批
    审批动态
    成为 国内首个 针对卵巢早衰适应症并获批临床试验的干细胞候选药物 。 这是继膝骨关节炎、糖尿病肾病后，斩获的第 3 项新药临床试验批件。 卵巢早衰 （Premature Ovarian Failure, POF） ，是指女性在 40 岁之前出现的卵巢功能衰退，主要表现为月经异常、促性腺激素水平升高和雌激素水平波动性下降，并且伴随心血管以及神经退行性疾病等，已成为威胁正常妇女生殖健康的最严重问题之一，发病率约为 1%~3%。
    医麦客
    2025-05-17
    人脐带间充质干细胞 卵巢早衰
  • 胆固醇降幅超 80%！CRISPR 体内基因编辑疗法 1 期临床数据积极
    临床研究
    本次临床试验纳入了四类血脂异常患者群体，包括纯合子家族性高胆固醇血症 （HoFH） 、严重高甘油三酯血症 （sHTG） 、杂合子家族性高胆固醇血症 （HeFH） 及混合型血脂异常 （MDL） 患者。 截至 2025 年 4 月 16 日，已有来自四个剂量组的 10 名患者完成至少 30 天的随访。 结果显示，单次给药后，CTX310 实现了剂量依赖性降低 ANGPTL3、TG 和 LDL-C 水平。
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    2025-05-17
    ANGPTL3 家族性高胆固醇血症 CRISPR
  • 4 月生物创新药领域融资/交易超 220 亿，聚焦 iPSC 和自免双抗
    医药投融资
    据不完全统计，2025 年第一季度中国创新药领域至少发生 19 起投融资事件，融资总额超过 20 亿元。 其中，免疫细胞疗法、干细胞和再生医学、基因疗法、核酸药物与疫苗、新型抗体以及 AI 制药等前沿技术，凭借其巨大的发展潜力与创新价值，备受资本青睐。 其中，融资事件 （含增资） 数量最多，达 9 起，约占总事件数的 70%；授权交易事件 4 起。
    医麦客
    2025-05-17
    生物创新药 iPSC
  • 6500 万美元！新锐完成 A 轮融资，推进慢性及年龄相关疾病精准 RNA 导向疗法开发
    医药投融资
    HAYA 致力于开发精准 RNA 导向的调控基因组靶向疗法，通过重编程致病细胞状态治疗罕见病、常见慢性病及年龄相关疾病。 本轮融资将加速公司领先管线 HTX-001 （靶向长链 非编 码 RNA 的心衰治疗药物） 的临床开发，并拓展其 RNA 导向调控基因组药物研发平台。 此次投资彰显了投资人对 HAYA 突破性科学研究的信心，将助力公司实现更快、更高效开发疾病修饰型精准药物的使命。
    医麦客
    2025-05-17
    罕见病 RNA
  • 逆转帕金森！干细胞疗法、基因疗法... 有望成为治疗新选择
    前沿研究
    相关数据统计，全球 PD 患者预计将从 2015 年的 700 万左右上升至 2040 年的 1300 万左右，而我国 PD 患者人数几乎将占到全球总患病人数的一半。 PD 的病因及发病机制复杂，目前治疗手段以缓解症状和延缓疾病进展为主，尚无任何药物被证明对 PD 有明确的根治作用。 近年来，随着研究人员对 PD 发病机理的进一步研究，干细胞技术、基因疗法等创新疗法的出现为 PD 的治疗提供了新的可能性。
    医麦客
    2025-05-16
    帕金森 基因疗法
  • 17 亿美元！诺华收购肾脏疾病 miRNA 药物研发公司
    交易并购
    专注于开发 microRNA 疗法，miRNA 是进化上高度保守的、约 20 个核苷酸长的非编码 RNA，作为转录后基因表达的抑制因子发挥作用。 miRNA 与靶 mRNA 之间的碱基配对，主要发生在 miRNA 5'端 N2-N8 的种子序列与 mRNA 3'UTR 的互补序列之间，从而导致翻译抑制并最终促使靶 mRNA 转录降解。 RegulusTherapeutics 主要资产 Farabursen是一种针对常染色体显性多囊肾病 （ADPKD） 的新型下一代寡核苷酸，靶向 mir-17 ，最近完成了 1b期多剂量递增临床试验。
    医麦客
    2025-05-16
    多囊肾病 肾脏疾病
  • MSCs 衍生小细胞外囊泡：糖尿病视网膜病变治疗「新星」
    前沿研究
    这项研究揭示了 间充质干细胞 （M SC s） 来源的小细胞外囊泡 （sEVs） 中的 miR-125a-5p 在糖尿病视网膜病变 （ DR） 治疗中的新机制，为 DR 患者带来了新的治疗希望 。 目前全球约有 5.37 亿成年人患有糖尿病，约占成年人总数的十分之一。 预计未来 15 年这一数字将上升到 7.83 亿。
    医麦客
    2025-05-15
    miR-125a-5p 糖尿病视网膜病变 小细胞外囊泡
  • 深耕九十年，笃行以致远丨对话贝克曼库尔特生命科学中国区总经理周伟
    专家观点
    贝克曼库尔特生命科学中国区总经理周伟先生。 作为全球生命科学领域的先行者， 2025年是贝克曼库尔特生命科学成立90周年的重要里程碑 。 从1935年贝克曼博士发明酸度计起步，到2011年成为丹纳赫集团旗下的重要运营公司，这家由科学家创立、始终以“赋能科学家”为使命的企业，正持续加大对中国市场的投入，深耕中国市场。
    医麦客
    2025-05-15
    贝克曼库尔特 周伟