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    【CTR20244429】依库珠单抗在患有视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的中国成人受试者中的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性

    基本信息
    登记号

    CTR20244429

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    依库珠单抗注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    依库珠单抗注射液

    首次公示信息日的期

    2024-11-27

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    抗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）

    试验通俗题目

    依库珠单抗在患有视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的中国成人受试者中的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性

    试验专业题目

    一项在患有抗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的中国成人受试者中评价依库珠单抗的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性、单臂、多中心、干预性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215031

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    试验目的是研究依库珠单抗在患有抗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的中国成人受试者中的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 21 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2025-02-26

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.≥18岁的男性或女性受试者；2.根据2015年国际共识诊断标准（Wingerchuk, 2015）诊断为NMOSD的受试者。；3.抗AQP4抗体阳性。；4.筛选期前12个月内有至少1次发作或复发。 注：一生中出现一次发作的受试者，如果发作是在过去12个月内出现，则认为符合第4项入选标准。；5.EDSS评分≤7。；6.如果受试者在入组研究时正在接受IST预防复发，则受试者必须在筛选前按以下方式接受稳定的IST维持剂量，并且除非受试者出现复发，否则必须在研究期间保持该剂量： a 如果受试者在入组研究时正在接受AZA治疗，则必须在筛选前接受AZA治疗≥6个月且接受稳定剂量治疗≥2个月。 b 如果受试者在入组研究时正在接受其他IST治疗（例如MMF、甲氨蝶呤或他克莫司），则必须在筛选前接受IST治疗≥3个月且接受稳定剂量治疗≥4周。 c 如果受试者在入组研究时正在接受口服皮质类固醇治疗，则必须在筛选前接受稳定剂量治疗≥4周。 d 如果受试者在入组试验时正在接受口服皮质类固醇联合或不联合其他IST治疗，则筛选前的每日皮质类固醇剂量不得超过泼尼松20 mg/天（或当量）。；7.有生育能力的女性受试者的妊娠试验结果必须为阴性。在研究期间和终止研究干预后至少5个月，有生育能力的女性受试者必须采取有效、可靠且经医学批准的避孕方案。；8.如果男性受试者同意在研究干预治疗期间和研究干预末次给药后至少5个月内遵守以下要求，则有资格参加研究： ？ 避免捐献未洗涤的新鲜精液 并且，遵守以下任一要求： ？ 避免异性性行为为其首选和常规生活方式（长期和持续禁欲），并同意保持禁欲。 或 ？ 必须同意采取下文详述的屏障避孕法：同意在与目前未妊娠的WOCBP性行为时使用男用避孕套。；9.能够签署知情同意书，其中包括遵守ICF和本方案中所列出的要求和限制条件。；10.受试者必须愿意并能够在研究期间遵守方案要求。；11.为了降低脑膜炎球菌（脑膜炎奈瑟氏球菌）感染的风险，所有受试者如果尚未在疫苗生产商规定的有效覆盖期间接种疫苗，则必须接种脑膜炎奈瑟氏球菌疫苗。受试者必须在接受研究干预首次给药前至少2周接种疫苗，或接种疫苗且接受适当的预防性抗生素治疗，直至接种后2周。；

    排除标准

    1.处于妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠。；2.有脑膜炎奈瑟氏球菌感染史或脑膜炎球菌病未痊愈。；3.研究者认为具有临床意义且尚未进行适当的抗生素治疗的任何全身性细菌感染或其他感染。；4.在第1天研究干预给药前7天内出现发热，体温≥38°C。；5.对鼠蛋白或研究干预中的任何一种辅料发生超敏反应。；6.第1天前6个月内和研究期间使用利妥昔单抗、伊奈利珠单抗或其他B细胞耗竭疗法。；7.筛选前3个月内和研究期间使用米托蒽醌或萨特利珠单抗。；8.筛选前3周内使用IVIg。；9.如果受试者在入组研究时正在接受口服皮质类固醇联合或不联合其他IST治疗，则筛选前的每日皮质类固醇剂量不得超过泼尼松20 mg/天（或当量），且受试者必须在研究期间或出现复发前保持该剂量（允许使用第6.9.1节中列出的特定药物）。；10.既往接受过C5抑制剂治疗。；11.在首次给药前，在治疗药物的5个半衰期（如已知）或30天（以较长者为准）内参加过任何其他试验用药物研究，或暴露于试验用药物或器械。；12.研究者认为可能干扰受试者参加研究、对受试者构成任何额外风险或混淆受试者评估的任何医学状况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属华山医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200040

    联系人通讯地址
    依库珠单抗注射液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评12条
    • 中国临床试验5条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标77条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息9条
    合理用药
    • 药品说明书3条
    • 医保目录2条
    • 医保药品分类和代码1条
    • 药品商品名查询2条
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