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    【ChiCTR2500103952】血液净化影响老年肾衰竭患者认知功能变化的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103952

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    血液透析认知障碍

    试验通俗题目

    血液净化影响老年肾衰竭患者认知功能变化的临床研究

    试验专业题目

    血液净化影响老年肾衰竭患者认知功能变化的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确血液透析患者认知功能进展情况及影响其变化的相关机制

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    国家老年疾病临床医学研究中心

    试验范围

    /

    目标入组人数

    43

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-09-03

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1: 血液净化治疗组的入选标准为: 1)维持性血透患者; 2)具有完整人口学资料和部分生化数据(年龄、性别、合并疾病、教育程度); 3)自愿签署知情同意书。 2: CKD非透析组的入选标准为 1)非透析CKD 4-5期患者,eGFR<30ml/min/1.73m2; 2)具有完整人口学资料和部分生化数据(年龄、性别、合并疾病、教育程度); 3)自愿签署知情同意书。;

    排除标准

    1: 血液净化治疗组的排除标准: 1)严重感染、合并肿瘤、严重心血管疾病的患者; 2)无法配合完成血透认知功能评估的患者; 3)合并其它影响认知评估的疾病如颅内肿瘤、脑外伤、新发脑卒中、可视、听力病变的血透患者; 4)拒绝随访检测的患者; 5)其他研究者认为不适宜入选本研究的情况。 2: CKD非透析组的排除标准 1)严重感染、合并肿瘤、严重心血管疾病的; 2)无法配合完成认知功能评估的; 3)合并其它影响认知评估的疾病如颅内肿瘤、脑外伤、新发脑卒中、可视、听力病变的; 4)拒绝随访检测的患者; 5)其他研究者认为不适宜入选本研究的情况。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属华山医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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