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        【CTR20192083】赛洛多辛胶囊(4mg)健康人体生物等效性研究

        基本信息
        登记号

        CTR20192083

        试验状态

        已完成

        药物名称

        赛洛多辛胶囊

        药物类型

        化药

        规范名称

        赛洛多辛胶囊

        首次公示信息日的期

        2019-10-22

        临床申请受理号

        /

        靶点
        适应症

        用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。

        试验通俗题目

        赛洛多辛胶囊(4mg)健康人体生物等效性研究

        试验专业题目

        赛洛多辛胶囊(4mg)健康人体生物等效性研究

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        570216

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        本研究以海南万玮制药有限公司研发的赛洛多辛胶囊(规格:4mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家第一三共制药(北京)有限公司生产的赛洛多辛胶囊(规格:4mg,商品名:优利福®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。

        试验分类
        试验类型

        交叉设计

        试验分期

        BE试验

        随机化

        随机化

        盲法

        开放

        试验项目经费来源

        /

        试验范围

        国内试验

        目标入组人数

        国内: 86 ;

        实际入组人数

        国内: 86  ;

        第一例入组时间

        /

        试验终止时间

        2019-11-21

        是否属于一致性

        入选标准

        1.男性;

        排除标准

        1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义;

        2.有心血管系统、肝、肾、内分泌、消化系统、免疫系统、呼吸系统、神经系统等严重疾病史,且研究医生认为不适合参加临床试验;

        3.对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知对赛洛多辛胶囊及其辅料有过敏史;

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        厦门大学附属第一医院

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        361022

        联系人通讯地址
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