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    【ChiCTR2500102438】面向脑卒中患者的居家-社区数字化镜像康复训练系统的可行性和机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102438

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    卒中后上肢功能障碍

    试验通俗题目

    面向脑卒中患者的居家-社区数字化镜像康复训练系统的可行性和机制研究

    试验专业题目

    面向脑卒中患者的居家-社区数字化镜像康复训练系统的可行性和机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200040

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    为优化MVF上肢运动训练任务范式，提升MVF运动准备阶段的预激活干预效果，本研究拟开展随机、观察性交叉研究，探讨不同预激活范式对提高MVF具身体验的可行性，探究其治疗的机制。该研究将为社区、基层医院提供规范的镜像视觉反馈疗法方案，为临床进一步推广奠定基础也为揭示该疗法的神经机制提供线索，以期提高脑卒中后手与上肢功能障碍疗效。

    试验分类
    试验类型

    随机交叉对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    计算机生成的随机数用于随机分配研究参与者

    盲法

    对受试者设盲

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-19

    试验终止时间

    2025-05-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）年龄20~35岁（含20岁和35岁）；（2）右利手，爱丁堡利手量表（EHI）>40分；（3）视力或矫正后视力正常；（4）未曾接受过镜像治疗。；

    排除标准

    （1）既往有运动相关疾病、精神类疾病、神经系统疾病、癫痫史；（2）既往接受过其他中枢干预措施，如rTMS、tDCS等；（3）不能完成基本试验范式或依从性不佳者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    同济大学

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200092

    联系人通讯地址

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