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    【ChiCTR2500097142】缺血性脑卒中误吸的影响因素分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500097142

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    首发缺血性脑卒中恢复期患者

    试验通俗题目

    缺血性脑卒中误吸的影响因素分析

    试验专业题目

    缺血性脑卒中误吸的影响因素分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.研究首发缺血性脑卒中恢复期患者误吸的影响因素、误吸发生率 2.研究缺血性脑卒中误吸的发生与认知功能相关性 3.研究缺血性脑卒中患者隐性误吸的发生率

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    基于真实世界的运动障碍康复干预效果观察

    试验范围

    /

    目标入组人数

    105;216

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-07-28

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.根据第10版国际疾病分类(The 10th revision of the International Classification of Diseases ，ICD-10 ）诊断为缺血性脑卒中； 2.首次发病； 3.病程1～6个月； 4.病史及各项评估资料完整； 5.无意识障碍、精神障碍； 6.50岁≤年龄≤75岁；；

    排除标准

    1.其他神经系统疾病，如颅脑术后、脑肿瘤、脑外伤、帕金森、吉兰巴利、既往脑损伤、肌萎缩侧索硬化等； 2.年龄<50岁,年龄>75岁； 3.病程6个月以上； 4.意识障碍、精神障碍； 5.病史及各项评估资料不全的患者； 6、多次发病；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市养志康复医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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