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    【ChiCTR2500102218】成年人不同屈光矫正状态的眼表特征及其与干眼发生的相关性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102218

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    屈光不正和干眼

    试验通俗题目

    成年人不同屈光矫正状态的眼表特征及其与干眼发生的相关性研究

    试验专业题目

    成年人不同屈光矫正状态的眼表特征及其与干眼发生的相关性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    分析屈光不正成年人屈光未矫和足矫两种屈光矫正状态的眼表特征；探索屈光不正患者其矫正状态与干眼发生的相关性；为屈光不正和干眼病患的矫正和治疗提供理论依据和研究基础。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    264

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-01

    试验终止时间

    2026-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.屈光已矫正组的入组标准是：屈光不正；最佳矫正视力≥0.8；验光矫正后视力与原戴镜一致或提高≤1行。 2.屈光欠矫正组的入组标准是：屈光不正；最佳矫正视力≥0.8；验光矫正后在原镜或裸眼视力提高＞1行。；

    排除标准

    1.有可能影响泪液产生的眼部疾病（如感染性角膜炎和结膜炎、青光眼等）； 2.排除其他任何可能影响测量结果的全身性疾病，如糖尿病、风湿性疾病等； 3.有眼部手术史（如屈光手术、白内障手术等）； 4.有可能影响泪液分泌的药物治疗史（如抗抑郁药、抗组胺药等）； 5.接触镜佩戴者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    哈尔滨医科大学附属第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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