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【CTR20251050】WJ01024片联合芦可替尼在骨髓纤维化患者中安全性耐受性、疗效、药代动力学的临床研究

基本信息
登记号

CTR20251050

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

WJ-01024片

药物类型

化药

规范名称

WJ-01024片

首次公示信息日的期

2025-03-21

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

骨髓纤维化

试验通俗题目

WJ01024片联合芦可替尼在骨髓纤维化患者中安全性耐受性、疗效、药代动力学的临床研究

试验专业题目

一项评价WJ01024片联合芦可替尼片在骨髓纤维化患者中口服给药的安全性与耐受性、疗效及药代动力学特征的Ib/II期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200126

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

Ib期：评估WJ01024片联合芦可替尼片在骨髓纤维化患者中的安全性与耐受性、PK特征及初步疗效 II期：评估WJ01024片联合芦可替尼片在骨髓纤维化患者中的有效性、安全性与耐受性及PK特征

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 26 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者经充分知情同意后自愿参加本研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女；

2.任何已知对研究药物成分过敏或禁忌症；

3.有药物滥用史；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450000

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国药品审评3条
  • 中国临床试验2条
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