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    【ChiCTR2500104127】基于THRIVE模型的乳腺癌患者归因-心理赋能交互影响机制与移动式靶向干预研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104127

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    原发性乳腺癌

    试验通俗题目

    基于THRIVE模型的乳腺癌患者归因-心理赋能交互影响机制与移动式靶向干预研究

    试验专业题目

    基于THRIVE模型的乳腺癌患者归因-心理赋能交互影响机制与移动式靶向干预研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    基于THRIVE模型和归因-心理赋能交互影响机制开发移动式靶向心理赋能干预模式,为推动乳腺癌患者的心理功能康复提供新的干预策略。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    用分层区组随机化分组法。1.将患者按照TNM分期分层,0~II期为一层,III~IV期为一层。2.在各层内,将区组大小设为2例患者。

    盲法

    单盲,对评估者设盲。

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2028-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1: 女性; 2: 18~65岁; 3: 经组织学病理诊断确诊为原发性乳腺癌并知晓病情; 4: 根据第八版乳腺癌TNM分类和分期标准属于0~IV期; 5: 自愿参加本研究,并签订知情同意书。;

    排除标准

    1: 非原发性乳腺癌患者; 2: 伴有其他恶性肿瘤和心、肝、肺、肾等重要器官功能障碍的患者; 3: 有活动性感染或其他严重潜在感染者; 4: 明确诊断为精神病的患者; 5: 严重意识障碍,无法进行正常口头和书面语言沟通的患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西安交通大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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