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    【CTR20243651】头孢克肟颗粒在健康成年受试者中的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20243651

    试验状态

    已完成

    药物名称

    头孢克肟颗粒

    药物类型

    化药

    规范名称

    头孢克肟颗粒

    首次公示信息日的期

    2024-10-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病:急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、淋球菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。

    试验通俗题目

    头孢克肟颗粒在健康成年受试者中的生物等效性试验

    试验专业题目

    头孢克肟颗粒在健康成年受试者中的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    523325

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的:研究空腹、餐后状态下单次口服受试制剂头孢克肟颗粒(规格:50 mg,持证商:广东华南药业集团有限公司)与参比制剂头孢克肟细粒(商品名:Cefspan®,规格:50 mg,持证商:Choseido Pharmaceutical Co.,Ltd.)在健康受试者体内的药代动力学特征,并评价口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:研究受试制剂头孢克肟颗粒(规格:50 mg)和参比制剂头孢克肟细粒(商品名:Cefspan®,规格:50 mg)在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ;

    实际入组人数

    国内: 48  ;

    第一例入组时间

    2024-10-09

    试验终止时间

    2024-11-01

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄为18~45周岁(包括边界值)男性或女性健康受试者;

    排除标准

    1.对本品或其他头孢类抗生素过敏者,有过敏性疾病或为过敏体质者;

    2.对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;

    3.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史,包括任何病因引起的频发恶心或呕吐史;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    东莞市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    523059

    联系人通讯地址
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