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【ChiCTR2400079478】无创防眩晕手环预防全髋关节置换术后恶心呕吐的前瞻性随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400079478

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

无创防眩晕手环预防全髋关节置换术后恶心呕吐的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

无创防眩晕手环预防全髋关节置换术后恶心呕吐的前瞻性随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确无创防眩晕手环预防全髋关节置换术后恶心呕吐的效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由一名不参与后续研究的研究人员根据性别、晕动病史将纳入的患者进行分层，采用计算机生成随机序列，进行分层随机分组。

盲法

观察者单盲

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-15

试验终止时间

2024-01-15

是否属于一致性

/

入选标准

18-75岁因髋关节疾病需行单侧、初次全髋关节置换术的患者；

排除标准

1.体内存在心脏起搏器、体内血糖仪、人工耳蜗的患者； 2.癫痫患者； 3.金属接触过敏的患者； 4.入院前1周内经历恶心、呕吐的患者； 5.入院前1月内经历过任何手术的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省洛阳正骨医院（河南省骨科医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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