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【CTR20150292】乐复能治疗晚期神经内分泌瘤的临床研究

基本信息
登记号

CTR20150292

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组细胞因子基因衍生蛋白注射液

首次公示信息日的期

2015-07-09

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

晚期神经内分泌瘤

试验通俗题目

乐复能治疗晚期神经内分泌瘤的临床研究

试验专业题目

重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗晚期神经内分泌瘤的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100102

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索乐复能治疗标准治疗失败或无法行标准治疗的晚期神经内分泌瘤的安全性和初步疗效

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 20 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.在任何研究相关程序开始前获得患者签署的知情同意书，患者对本研究已充分了解并自愿签署书面知情同意书；

排除标准

1.既往曾接受过和（或）参加过乐复能研究的患者；

2.既往曾接受过干扰素系统治疗的患者；

3.妊娠或哺乳期女性或有妊娠可能的女性首次用药前妊娠检测阳性；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

军事医学科学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100071

联系人通讯地址
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  • 中国药品审评6条
  • 中国临床试验9条
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