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- GLP-1
ChiCTR2400081835
结束
安罗替尼
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安罗替尼
2024-03-13
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HER2阴性乳腺癌
安罗替尼联合方案治疗二线及以上HER2阴性晚期乳腺癌的II期临床研究
安罗替尼联合方案治疗二线及以上HER2阴性晚期乳腺癌的II期临床研究
观察安罗替尼联合治疗在HER2阴性晚期乳腺癌中的有效性及安全性，以期为HER2阴性晚期乳腺癌二线及以上的患者探索有效的治疗手段。
单臂
上市后药物
无
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自筹经费
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33
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2022-07-01
2024-07-01
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1) 经组织病理学确诊的HER-2阴性乳腺癌：HER-2阴性判定标准为免疫组化明确为HER-2（-/±/+），如果HER-2（++），需要FISH/CISH检测证实HER-2无扩增； 2) 18-75周岁的女性患者； 3) ECOG评分0-1分；预计生存期≥3月； 4) 复发后既往接受过至少一次系统性治疗失败的晚期乳腺癌患者；治疗失败的定义：治疗过程中疾病进展或治疗结束后肿瘤复发转移, 或者出现不可耐受的毒性； 5) 主要器官功能良好，实验室检查指标满足： 血常规：ANC≥1.5×109/L；PLT≥90×109/L； 血生化：TBIL≤1.5×ULN；ALT和AST≤3×ULN（对于有肝转移灶者，ALT 和 AST≤5×ULN）；Cr≤1.5×ULN且肌酐清除率≥50 mL/min （Cockcroft-Gault公式）； 6) 育龄妇女受试者必须同意在研究期间和末次给予研究药物后6个月内采用高效方法避孕；在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期 7) 受试者自愿加入本研究，签署知情同意，有良好的依从性并愿意配合随访。；
登录查看1) 既往接受过包括安罗替尼、阿帕替尼等小分子及贝伐珠单抗等大分子在内的抗血管生成类药物治疗。 2) 有中枢神经系统（CNS）症状的脑转移患者 3) 具有明显影响口服药物吸收的因素 4) 同时接受其他任何瘤肿的任何抗肿瘤治疗者； 5) 既往5年内患有其他恶性肿瘤，不包括已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌； 6) 曾患有任何心脏疾病，包括：（1）需药物治疗的或有临床意义的心律失常；（2）心肌梗死；（3）心力衰竭；（4）任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他心脏疾病等； 7) 已知对本方案药物组分有过敏史者；有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，活动性乙/丙型病毒性肝炎或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史； 8) 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆； 9) 妊娠期、哺乳期女性患者，有生育能力且基线妊娠试验阳性的女性患者或在整个试验期间不愿意采取有效避孕措施的育龄女性患者； 10) 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（包括但不限于药物无法控制的严重高血压、严重的糖尿病等）； 11) 研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况。；
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药品研发- 全球药物研发1条
- 中国药品审评113条
- 全球临床试验402条
- 中国临床试验443条
全球上市- 中国药品批文3条
市场信息- 药品招投标280条
- 企业公告1条
- 药品广告3条
一致性评价- 仿制药参比制剂目录6条
- 中国上市药物目录3条
生产检验- 境内外生产药品备案信息7条
合理用药- 药品说明书21条
- 医保目录7条
- 医保药品分类和代码15条
- 辅助用药重点监控目录1条
- 药品商品名查询3条
原料药- 原料药、辅料、包材登记信息2条
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