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    【CTR20242520】评价健康受试者中不同给药条件、时辰和高脂餐对HRS9531片的药代动力学的影响

    基本信息
    登记号

    CTR20242520

    试验状态

    进行中(尚未招募)

    药物名称

    HRS-9531片

    药物类型

    化药

    规范名称

    HRS-9531片

    首次公示信息日的期

    2024-08-05

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    2型糖尿病、体重管理

    试验通俗题目

    评价健康受试者中不同给药条件、时辰和高脂餐对HRS9531片的药代动力学的影响

    试验专业题目

    评价健康受试者中不同给药条件、时辰和高脂餐对HRS9531片的药代动力学的影响的 I 期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    300041

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的 : 1. 评估健康受试者中早晨空腹服药时,不同服药水量和服药后禁食时间对 HRS9531 10mg 片多次口服给药后药代动力学的影响。 2. 评估健康受试者中服药时辰,即睡前服药与早晨空腹服药相比, HRS9531 10mg 片多次口服给药后药代动力学的差异。 3. 评估健康受试者中高脂餐对 HRS9531 10mg 片多次口服给药后药代动力学的影响。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 144 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.自愿在与本试验相关的活动开始前签署知情同意书,并能够理解本试验的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验;

    排除标准

    1.已知或怀疑对试验用药品或相关产品中的任何成分过敏者; 或对药物或食物有多重和/或严重过敏史或有严重速发过敏反应史;

    2.既往患有或现有神经精神、心血管、消化、呼吸、泌尿、内分泌、血液或免疫等系统重大疾病,经研究者判断不适合参加本试验者;

    3.有高血压病史或筛选时研究者判断血压异常且具有临床意义;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    青岛大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    266000

    联系人通讯地址
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