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    【ChiCTR2400094790】S100A12在脓毒症相关性急性肾损伤中的机制与应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094790

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症相关性急性肾损伤

    试验通俗题目

    S100A12在脓毒症相关性急性肾损伤中的机制与应用研究

    试验专业题目

    S100A12在脓毒症相关性急性肾损伤中的机制与应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    临床试验信息
    试验目的

    以期通过该项科研项目，为医疗行业提供有益的解决方案。本研究的内容对危害人民群众健康的SA-AKI的发病机制及诊断标志物的研究具有一定的推动作用。特别是在探索脓毒症相关性急性肾损伤的发病机理方面。此外，该研究为探索SA-AKI的新的药物研发提供了潜在靶点和思路，从而有望实现经济效益和社会效益的双重价值。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-09-01

    试验终止时间

    2025-08-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    纳入/排除标准；研究对象：入院24h内诊断为脓毒症的成年患者。诊断标准：（1）脓毒症的诊断标准为SEPSIS 3.0标准，即为感染后 SOFA 评分快速增加 ＞＝2 作为脓毒症器官功能障碍的临床判断标准。（2）急性肾损伤的诊断标准遵循最新的KDIGO指南，包括符合以下情况之一者即可被诊断为AKI：1)48小时内Scr升高超过26.5μmol/L(0.3mg/dl)；2)Scr升高超过基线1.5倍——确认或推测为7天内发生；3)尿量＜0.5ml/(kg·h)，且持续6小时以上。（3）在患者出现脓毒症后出现急性肾损伤的被定义为SA-AKI。；

    排除标准

    1）存在其他基础肾脏疾病，如慢性肾功能不全、肾上腺皮质功能不全等；2）存在其他导致患者24小时内死亡的急性心脑血管疾病的患者；3）既往已经接受过肾脏移植或肾脏手术；4）妊娠或哺乳期妇女；5）存在智力或心理障碍不适合参与研究的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    济宁市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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