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【ChiCTR2100054127】周疗紫杉醇联合双靶新辅助治疗HER-2 阳性乳腺癌对比WSG-ADAPT HER-2+ 系列研究结果的一项前瞻性、开放、单臂的真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100054127

试验状态

尚未开始

药物名称

紫杉醇

药物类型

化药

规范名称

紫杉醇

首次公示信息日的期

2021-12-09

临床申请受理号

/

靶点
适应症

乳腺癌

试验通俗题目

周疗紫杉醇联合双靶新辅助治疗HER-2 阳性乳腺癌对比WSG-ADAPT HER-2+ 系列研究结果的一项前瞻性、开放、单臂的真实世界研究

试验专业题目

周疗紫杉醇联合双靶新辅助治疗HER-2 阳性乳腺癌对比WSG-ADAPT HER-2+ 系列研究结果的一项前瞻性、开放、单臂的真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在对照WSG-ADAPT HER-2+系列进行周疗紫杉醇(根据主管医师推荐及遵循患者意愿使用溶剂型紫杉醇或紫杉醇注射液(白蛋白结合型))联合HP的HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗真实世界研究,对THP的用药周期方案及疗程进行探索,并根据研究的数据尝试筛选出合适的人群进行降阶梯化疗、强靶向的新辅助治疗方案。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-08

试验终止时间

2024-12-08

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病理学检查证实的HER2阳性Stage II-III期局部晚期乳腺癌,既往未接受过任何抗肿瘤治疗; 2. 激素受体状态已知; 3. 女性,年龄≥18 岁,且≤70 岁; 4. LVEF≥55%; 5.ECOG评分为0分或1分,并评估可耐受后续治疗;自愿加入本研究,签署知情同意,有良好的依从性并愿意配合随访。;

排除标准

1.妊娠期、哺乳期女性患者,有生育能力且基线妊娠试验阳性的女性患者或在整个试验期间不愿意采取有效避孕措施的育龄女性患者; 2.合并有严重的心脑血管或精神相关疾病的患者; 3.入组前4周使用过其他临床试验的研究药物; 4.双侧乳腺癌,炎性乳腺癌患者; 5.根据研究者的判断,有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病(包括但不限于药物无法控制的严重高血压、严重的糖尿病等);研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

茂名市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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