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    【ChiCTR2400093264】瑞马唑仑在肝功能不全患者全身麻醉诱导和维持中的应用:一项前瞻性队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093264

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胆结石;胆囊炎;胆管结石;胆管炎

    试验通俗题目

    瑞马唑仑在肝功能不全患者全身麻醉诱导和维持中的应用:一项前瞻性队列研究

    试验专业题目

    瑞马唑仑在肝功能不全患者全身麻醉诱导和维持中的应用:一项前瞻性队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    650000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究甲苯磺酸瑞马唑仑对肝功能不全患者苏醒时间的影响

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    35

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-01

    试验终止时间

    2025-08-19

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.ASA分级II-III级; 2.年龄18-65岁; 3.BMI:18.5-25; 4.肝功能不全使用Child-Pugh分级:轻中度肝功能不全患者。 5.自愿签署知情同意书。;

    排除标准

    1.合并心、肺等重要器官功能异常; 2.在睡眠异常、精神类疾病,或近6月内有镇静、精神类药物服用史的患者; 3.对苯二氮卓类药物过敏患者; 4.既往有甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退病史的患者; 5.肾功能异常患者 6.其它研究者判定不适宜参加的患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    昆明医科大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    650000

    联系人通讯地址

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