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    【ChiCTR2500096716】奥赛利定对胸腔镜手术患者早期苏醒质量的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096716

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后镇痛

    试验通俗题目

    奥赛利定对胸腔镜手术患者早期苏醒质量的影响

    试验专业题目

    奥赛利定对胸腔镜手术患者早期恢复质量的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    650101

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟观察奥赛利定用于胸腔镜手术后镇痛，对患者全麻后的拔管时间，镇痛效果，复苏室停留时间及术后不良反应的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由研究护士根据随机数字表产生随机序列

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    吴阶平医学基金会--急性疼痛优化管理科研项目（第二期）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    48

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-02-12

    试验终止时间

    2025-08-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    择期行胸腔镜手术治疗的患者，年龄18-75岁，ASAⅠ-Ⅲ级，BMI 18.5-30kg/m2；

    排除标准

    术前存在呼吸功能衰竭；晚期肿瘤存在广泛转移或需要接受其他辅助治疗；患有呼吸睡眠暂停综合征；长期服用安眠药；长期接受激素治疗；患有精神疾病；哺乳期；术前存在慢性疼痛。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    昆明医科大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    650101

    联系人通讯地址

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