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【ChiCTR2500100502】术前焦虑对体外受精-胚胎移植患者行宫腔镜手术术后恢复质量影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100502

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

焦虑症

试验通俗题目

术前焦虑对体外受精-胚胎移植患者行宫腔镜手术术后恢复质量影响的研究

试验专业题目

术前焦虑对体外受精-胚胎移植患者行宫腔镜手术术后恢复质量影响的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨术前焦虑对体外受精-胚胎移植患者行宫腔镜手术术后恢复质量的影响

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

麻醉医师和随访人员对分组不知晓

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、我院2025.03～2025.08，拟行宫腔镜手术的IVF-ET患者， 2、ASA分级 Ⅰ-II级， 3、体重指数 18.5～28kg/㎡， 4、自愿签署知情同意。；

排除标准

1、有精神疾病史者； 2、围术期严重心脑血管意外事件发生者； 3、认知功能障碍，无法配合完成问卷调查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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