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    【ChiCTR2100042917】瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于清醒纤支镜引导气管内插管

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100042917

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    瑞马唑仑+注射用盐酸瑞芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    瑞马唑仑+注射用盐酸瑞芬太尼

    首次公示信息日的期

    2021-01-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    气道管理

    试验通俗题目

    瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于清醒纤支镜引导气管内插管

    试验专业题目

    瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于清醒纤支镜引导气管内插管

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    ⑴评价瑞马唑仑与瑞芬太尼联合用于清醒纤支镜气管内插管的效果； ⑵探讨瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于清醒纤支镜气管插管的最佳剂量。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    计算机生成的随机数字表法将150例患者随机分为5组。

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    白求恩公益基金会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-01-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    气管内插管全身麻醉下择期手术患者；年龄18～60岁成年患者；ASA 1～2级；预计手术时间≥2 h。；

    排除标准

    妊娠和哺乳期女性；BMI≥30；严重心肺疾病；心动过缓；低血压；药物滥用和酗酒史；对研究药物过敏；智力障碍或精神障碍不能合作者；拒绝参与者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京友谊医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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