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    【ChiCTR2300071121】“微移动”在预防仰卧位手术患者术中获得性压力性损伤的效果

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300071121

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-05-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腹部仰卧位手术患者

    试验通俗题目

    “微移动”在预防仰卧位手术患者术中获得性压力性损伤的效果

    试验专业题目

    “微移动”在预防仰卧位手术患者术中获得性压力性损伤的效果

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.探讨“微移动”对IAPI发病率的影响； 2.探讨“移移动”对骶尾部相对温差的影响； 3.阐明“微移动”对护理工作满意度的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    采用Excel软件产生1~500之间不重复的随机整数，随机数字1~250为对照组；251~500试验组。

    盲法

    试验记录者和评估者、受试者以及数据统计者对处置方案不知情。

    试验项目经费来源

    浙江省自然基金资助（LY15H030013)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    250

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-05-10

    试验终止时间

    2023-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.美国麻醉医师协会（ASA）分级I~II级； 2.年龄18~70岁； 3.仰卧位手术； 4.全身麻醉下实施择期腹部手术； 5.手术时间大于等于2.5 h，术后回外科病房的患者。；

    排除标准

    1.术前已经存在压力性皮肤损伤的患者； 2.患有影响压力性损伤观察的皮肤病，如湿疹、牛皮癣、白癜风或者身体着力部位皮肤合并感染的患者； 3.机器人辅助腹腔镜手术； 4.拒绝参加试验的患者； 5.患者中途退出； 6.术中出血量超过500 mL、出现休克、心跳骤停需要大剂量血管活性药物的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    树兰（杭州）医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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