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    【CTR20232787】硝酸异山梨酯片餐后生物等效性预试验

    基本信息
    登记号

    CTR20232787

    试验状态

    已完成

    药物名称

    硝酸异山梨酯片

    药物类型

    化药

    规范名称

    硝酸异山梨酯片

    首次公示信息日的期

    2023-09-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    用于预防由冠状动脉疾病引起的心绞痛

    试验通俗题目

    硝酸异山梨酯片餐后生物等效性预试验

    试验专业题目

    硝酸异山梨酯片（5 mg）餐后、随机、开放、三周期、部分重复交叉生物等效性预试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    300385

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：以天津太平洋制药有限公司研制的硝酸异山梨酯片（规格：5 mg）为受试制剂（T），以Bausch Health US, LLC生产的硝酸异山梨酯片（商品名：ISORDIL®，规格：5 mg）为参比制剂（R），比较健康受试者在高脂餐后条件下单次口服受试制剂或参比制剂后的药代动力学特征，计算主要药动学参数，初步评价两制剂的生物等效性，为正式试验的设计提供参考。 次要研究目的：观察硝酸异山梨酯片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 18 ；

    实际入组人数

    国内: 18  ；

    第一例入组时间

    2023-09-04

    试验终止时间

    2023-09-12

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康受试者，男女兼有；2.年龄为18~55周岁（含18和55周岁）；3.男性体重不低于50.0 kg， 女性体重不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0-26.0 kg/m2范围内（包括临界值），BMI=体重（kg）/身高2（m2）；4.从试验筛选前2周至试验结束后3个月内无生育计划且采取有效避孕措施，且无捐精、捐卵计划的受试者；5.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书；

    排除标准

    1.既往或目前有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等严重疾病及慢性疾病病史者；2.收缩压＜90 mmHg，或体位性低血压，或严重贫血，或患有青光眼者；3.有吞咽困难或由研究者判断患有能够影响药物药代动力学行为的胃肠道疾病及肝肾疾病史者；4.首次用药前3个月内接受过重大手术，或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的胃肠道疾病手术者；

    5.已知对硝酸异山梨酯片及其辅料有过敏史者，或有过敏体质者（如易发生哮喘、皮疹等）；或有药物、食物过敏史且经临床医师判断不宜入组者；6.静脉采血困难者，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；7.不能遵守统一饮食（如对饮食有特殊要求，不耐受标准餐食物等），或乳糖不耐受者；8.在首次用药前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或试验期内不能放弃吸烟者；9.试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；10.在首次用药前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；11.自筛选至-1天入院期间摄入任何富含咖啡因/黄嘌呤等特殊成份的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、柑橘类水果、杨桃、木瓜、石榴、火龙果、芒果等）经研究者判定可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者，或试验期间不能停止食用上述食物或饮品者；12.在首次用药前3个月内献血或血液成分者及大量出血（400 mL及以上，女性生理期出血除外），或计划在研究期间或研究结束1个月内献血或血液成分者；13.在首次服用研究药物前14内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；14.在首次用药前1个月内参加其他临床试验并使用了试验药物或器械者；15.在首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素等者；16.有药物滥用史或药物筛查结果呈阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；17.酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者；18.在试验前28天内服用了磷酸二酯酶抑制剂，例如西地那非、他达拉非、伐地那非；可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂利奥西呱；钙拮抗剂；β受体阻滞剂；抗高血压药；三环抗抑郁类药物者；19.从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病者；20.根据研究者判断，具有较低入组可能性（如体弱等）、依从性差、或具有任何不宜参加此试验因素的受试者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    泰州市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    225300

    联系人通讯地址
    硝酸异山梨酯片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评73条
    • 中国临床试验21条
    全球上市
    • 中国药品批文91条
    市场信息
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    • 药品集中采购6条
    • 政策法规数据库2条
    • 企业公告2条
    • 药品广告10条
    一致性评价
    • 一致性评价13条
    • 仿制药参比制剂目录17条
    • 参比制剂备案13条
    • 中国上市药物目录12条
    生产检验
    • 药品标准2条
    • 境内外生产药品备案信息166条
    合理用药
    • 药品说明书110条
    • 医保目录26条
    • 基药目录3条
    • 医保药品分类和代码140条
    • 药品商品名查询29条
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