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【ChiCTR2500098702】人工智能机器视觉辅助的人体三维扫描技术在骨盆角度测量中的准确性研究: 与X光金标准的对照分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500098702

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

人工智能机器视觉辅助的人体三维扫描技术在骨盆角度测量中的准确性研究: 与X光金标准的对照分析

试验专业题目

人工智能机器视觉辅助的人体三维扫描技术在骨盆角度测量中的准确性研究: 与X光金标准的对照分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

目前国际上已经有研究开始探索AI机器视觉在此领域的应用，但中国在这方面的研究相对较少，这限制了其在国内人群中的应用与发展。中国人群具有独特的体型和骨骼结构特点，这就要求在中国开展相应的研究，因此开展基于AI 机器视觉的三维重建技术的相关性研究显得尤为重要，以验证AI机器视觉技术在本土人群中的适用性和准确性。 所以本研究旨在开展有关中国人群骨盆角度的人体三维重建与X光金标准对照性试验，以验证该项技术在我国人群中的实用性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

西安维塑智能科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-11

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄在18-45岁之间的产后女性； ②分娩后35-50天前来进行产后复查； ③具有完整的孕产期相关记录； ④理解研究目的并自愿签署知情同意书； ⑤能够配合完成体态测量和问卷调查； ⑥产后恢复正常，无严重并发症。；

排除标准

①妊娠期及产后出现严重并发症者（如子痫前期、产后出血等）； ②有精神疾病史或认知障碍者； ③产前或产后存在严重创伤史者； ④剖宫产后伤口未完全愈合者； ⑤产后持续发热或有感染症状者； ⑥无法独立完成体态测量者； ⑦拒绝参与研究或无法完成全程测量者； ⑧患有可能影响体态测量的骨骼肌肉系统疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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