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    【ChiCTR2200060125】脑卒中气管切开患者肺部感染综合护理模式的构建及效果评价

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200060125

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-05-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中

    试验通俗题目

    脑卒中气管切开患者肺部感染综合护理模式的构建及效果评价

    试验专业题目

    脑卒中气管切开患者肺部感染综合护理模式的构建及效果评价

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.了解脑卒中气管切开患者肺部感染的发生状况,明确临床护理现状。 2.构建脑卒中气管切开患者肺部感染综合护理模式。 3.评价脑卒中气管切开患者肺部感染综合护理模式的临床应用效果。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    便利抽样法

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    深圳市第二人民医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-07

    试验终止时间

    2026-05-07

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.行MRI或CT确诊且符合《中国脑血管病防治指南》的诊断标准的脑卒中非急性期患者; 2.符合肺部感染诊断标准者; 3.年龄≥18岁; 4.已脱呼吸机或无需机械通气的气管切开患者; 5.能配合研究并签署知情同意书的患者。;

    排除标准

    1.生命体征不平稳,后续可能转入ICU救治的患者; 2.合并恶性肿瘤或伴有其他感染性疾病的患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳市第二人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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