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【CTR20212873】奥硝唑片的平均生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20212873

试验状态

已完成

药物名称

奥硝唑片

药物类型

化药

规范名称

奥硝唑片

首次公示信息日的期

2021-11-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

本品适用于由奥硝唑敏感生物引起的感染，例如：滴虫病、男女泌尿生殖道毛滴虫感染、阿米巴病、贾第虫病、厌氧菌引起的感染、预防手术感染。

试验通俗题目

奥硝唑片的平均生物等效性试验

试验专业题目

健康受试者空腹和餐后用药，单中心、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的奥硝唑片平均生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310018

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂奥硝唑片（规格：0.25 g，浙江爱生药业有限公司生产）与参比制剂奥硝唑片（Tiberal®，规格：0.5 g， OrPha Swiss GmbH公司（瑞士）生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。研究受试制剂奥硝唑片（规格：0.25 g）和参比制剂奥硝唑片（规格：0.5 g）在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48  ；

第一例入组时间

2021-12-02

试验终止时间

2022-02-22

是否属于一致性

是

入选标准

1.签署知情同意书；

排除标准

1.过敏体质或有食物、药物过敏史，或已知对奥硝唑或制剂中的辅料（玉米淀粉、微晶纤维素）或其他硝基咪唑类药物过敏；

2.有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是有呼吸系统、心脑血管系统、内分泌代谢系统、消化系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史和手术史）、泌尿系统、血液及淋巴系统、免疫系统、神经系统疾病等病史；

3.有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

沧州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

061001

联系人通讯地址
奥硝唑片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评100条
  • 中国临床试验16条
全球上市
  • 中国药品批文16条
市场信息
  • 药品招投标1894条
  • 药品集中采购4条
  • 企业公告6条
  • 药品广告2条
一致性评价
  • 一致性评价11条
  • 仿制药参比制剂目录2条
  • 参比制剂备案10条
  • 中国上市药物目录11条
生产检验
  • 药品标准3条
  • 境内外生产药品备案信息103条
合理用药
  • 药品说明书37条
  • 医保目录60条
  • 医保药品分类和代码66条
  • 药品商品名查询8条
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