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【ChiCTR2500100678】γ-谷氨酰转肽酶/白蛋白比值(GAR)与儿童先天性心脏病术后不良结局的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100678

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性心脏病

试验通俗题目

γ-谷氨酰转肽酶/白蛋白比值(GAR)与儿童先天性心脏病术后不良结局的相关性研究

试验专业题目

γ-谷氨酰转肽酶/白蛋白比值(GAR)与儿童先天性心脏病术后不良结局的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨GAR(γ-谷氨酰转肽酶/白蛋白比值)与儿童CHD术后不良结局的相关性,评估其作为术后风险评估的潜力。通过分析GAR的变化与术后不良结局之间的关系,期望为临床提供一种简便而有效的生物标志物,用于早期预测高风险患者,从而帮助制定个体化治疗方案,改善患儿的术后生存率和生活质量。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

778;164

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-04-18

是否属于一致性

/

入选标准

年龄小于18岁,接受体外循环辅助手术的CHD患儿。;

排除标准

缺失完整GAR(γ-谷氨酰转肽酶/白蛋白比值)检测数据的患者;缺失体重、手术风险评分(Rachs-1先心病手术风险评分)的患者;接受二次手术的患者被排除。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆明市儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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