tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2300070327】新泼尼松预处理R-CHOP方案对比标准R-CHOP方案对初诊DLBCL患者利妥昔单抗输注相关反应影响的随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300070327

试验状态

结束

药物名称

泼尼松

药物类型

化药

规范名称

泼尼松

首次公示信息日的期

2023-04-10

临床申请受理号

/

靶点
适应症

弥漫性大B细胞性淋巴瘤

试验通俗题目

新泼尼松预处理R-CHOP方案对比标准R-CHOP方案对初诊DLBCL患者利妥昔单抗输注相关反应影响的随机对照研究

试验专业题目

新泼尼松预处理R-CHOP方案对比标准R-CHOP方案对初诊DLBCL患者利妥昔单抗输注相关反应影响的随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

332000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

利妥昔单抗是CD20单抗,但临床上有较高的输注相关反应发生率。如何减少利妥昔单抗相关输注反应,是临床重要研究课题。本项目设计了一种新的泌尼松预处理方案(即提前应用泼尼松3天,再应用利妥昔单抗)治疗弥漫性大B细胞性淋巴瘤,观察该方案对利妥昔单抗相关输注反应发生率的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究负责人采用随机数字表法进行随机。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>18岁; 2. 病理诊断为弥漫性大B细胞性淋巴瘤; 3. 无明显化疗禁忌症; 4. 所有病人均签署知情同意书。;

排除标准

1. 病人有利妥昔治疗史; 2. 病人拒绝入组该研究; 3. 病人诊断为中枢神经系统与HIV相关的弥漫性大B细胞性淋巴瘤。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

九江学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

332000

联系人通讯地址
泼尼松的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发19
  • 中国药品审评120
  • 全球临床试验1973
  • 中国临床试验102
  • 美国USAN名称1
  • 药物INN名称18
全球上市
  • 美国FDA批准药品341
  • 中国药品批文228
  • 美国NDC目录510
  • 欧盟互认程序药品88
  • 日本药品219
  • 英国药品85
  • 德国药品196
  • 法国药品99
  • 中国香港药品60
  • 中国台湾药品451
市场信息
  • 药品招投标6515
  • 政策法规数据库19
  • 企业公告7
  • 药品广告5
一致性评价
  • 一致性评价9
  • 仿制药参比制剂目录34
  • 参比制剂备案12
  • 美国橙皮书331
  • 日本橙皮书6
  • 中国上市药物目录8
  • BCS数据2
生产检验
  • 药品标准7
  • 马丁代尔药物大典14
  • 境内外生产药品备案信息262
合理用药
  • 药品说明书149
  • 药物ATC编码25
  • 医保目录59
  • 基药目录148
  • 医保药品分类和代码177
  • 辅助用药重点监控目录10
  • 中国OTC目录2
  • OTC药遴选及转换目录数据库2
  • 药品商品名查询15
  • ICD数据7
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息32
医疗器械
  • 中国上市医疗器械7
点击展开

最新临床资讯

tyc7111cc太阳成集团企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

泼尼松相关临床试验

更多