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    【ChiCTR2300074751】基于真实世界“通督益脑”针药结合方案干预缺血性卒中急性期的临床评价研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300074751

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-08-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    缺血性卒中急性期

    试验通俗题目

    基于真实世界“通督益脑”针药结合方案干预缺血性卒中急性期的临床评价研究

    试验专业题目

    基于真实世界“通督益脑”针药结合方案干预缺血性卒中急性期的临床评价研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    采用前瞻性队列研究方法，评价“通督益脑”针药结合法干预缺血性卒中急性期的有效性、安全性及预后情况。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    北京市属医院科研培育项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    75

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合西医急性缺血性脑卒中及中医缺血性中风诊断; 2.发病在14d以内; 3.年龄在18-80岁，男女不限； 4.病人或法定代理人知情同意，并签署知情同意书； 5.近1月未参加其他类似临床试验研究。；

    排除标准

    1.合并有肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重疾病; 2.本次发病前有卒中后遗症且生活不能自理; 3.对本药物过敏或晕针者； 4.妊娠或哺乳期妇女。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京中医医院顺义医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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