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    【ChiCTR2300070800】既往卒中患者术后神经系统并发症风险预测模型的构建

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300070800

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-04-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后神经系统并发症

    试验通俗题目

    既往卒中患者术后神经系统并发症风险预测模型的构建

    试验专业题目

    既往卒中患者术后神经系统并发症风险预测模型的构建

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟为合并脑卒中行非心脏、非颅内手术患者建立术后神经系统并发症发生的风险预测模型。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1012

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-07-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄>=18岁； 2. 既往临床确诊脑卒中病史（包括缺血性脑卒中、蛛网膜下腔出血、脑出血或其他类型脑卒中）或本次入院影像证据发现既往有脑卒中者（包括腔隙性脑梗死）； 3. 拟接受非心脏、非颅内手术； 4. 同意参加本研究。；

    排除标准

    1.门诊手术； 2.被诊断为脑卒中急性期； 3.由于语言、视觉或听觉障碍无法完成神经认知或谵妄评估； 4.精神分裂症患者； 5.存在认知功能障碍，如昏迷或者痴呆; 6.参与其他研究项目； 7. ASA 分级 >= 4; 8.研究者认为患者不宜参加本研究的其它原因，该原因必须明确且详细记录在CRF中。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    唐山市工人医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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