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    【ChiCTR2300078271】基于Van Houtven护理框架的失能老人照护者照护技能干预方案构建及应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300078271

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-12-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无

    试验通俗题目

    基于Van Houtven护理框架的失能老人照护者照护技能干预方案构建及应用

    试验专业题目

    基于Van Houtven护理框架的失能老人照护者照护技能干预方案构建及应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    构建基于Van Houtven护理框架的失能老人照护者照护技能干预方案,观察其实践效果。为照护者提供实践指导，学习相关照护技能，以提升照护能力，促进失能老人健康维护降低照顾者照顾负担。丰富我国人口深度老龄化国情下的失能老年人照护体系，开辟我国失能老人照护的新方法，尤其是社区卫生服务站的广泛推广应用

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    团队的统计学人员使用计算机随机生成的随机数字来进行随机化,对选取的患者进行随机化分组。采用完全随机设计的方法，对选取的60例患者进行随机化分组，将每位患者进行入院顺序性编号，即1-60号，应用Excel中“函数-Rand”求得随机数，将此列随机数进行排序，1-30号对应的患者进入对照组，31-60号对应的患者进入实验组。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-12-02

    试验终止时间

    2024-08-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.失能老人纳入标准： ①年龄≥60岁； ②根据巴塞尔指数评估住院前为中、重度失能者； ③被照护时间≥3个月； ④意识清晰，有一定的理解、配合能力； ⑤失能老人知情同意，自愿接受本次实验，并自愿签署知情同意书。 2.家庭照护者纳入标准： ①年龄≥18岁； ②为失能老人的子女（包括儿媳与女婿）； ③照护失能老人时间≥1个月（照护者＞１名时，选择每天照护时间最长者）； ④无沟通交流障碍； ⑤对本实验知情，同意配合，并自愿签署知情同意书。；

    排除标准

    1.失能老人纳入标准： 处于生命终末期的老年人 2.家庭照护者纳入标准： 曾接受过相关照护培训的照护者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    唐山市工人医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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