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    【ChiCTR2300078970】不同剂量阿托伐他汀单药与联合依折麦布治疗急性脑梗死患者的临床疗效对比分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300078970

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    阿托伐他汀+依折麦布

    药物类型

    /

    规范名称

    阿托伐他汀+依折麦布

    首次公示信息日的期

    2023-12-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性缺血性脑卒中

    试验通俗题目

    不同剂量阿托伐他汀单药与联合依折麦布治疗急性脑梗死患者的临床疗效对比分析

    试验专业题目

    不同剂量阿托伐他汀单药与联合依折麦布治疗急性脑梗死患者的临床疗效对比分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    063000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过探讨阿托伐他汀负荷剂量以及快速降脂对急性缺血性脑卒中短期及长期预后的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    采用随机数字表法

    盲法

    None

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-12-01

    试验终止时间

    2026-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①急性脑梗死。②年龄 18-80 周岁。③发病 <24 h。；

    排除标准

    ①合并严重的心肺肝肾功能功能障碍，严重的血液系统疾病；②他汀类药物、依折麦布过敏者或者不能耐受者。③发病前2周服用降脂药物。④患全身免疫系统疾病者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    唐山市工人医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    063000

    联系人通讯地址
    阿托伐他汀+依折麦布的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发2条
    • 全球临床试验23条
    • 中国临床试验3条
    全球上市
    • 欧盟互认程序药品25条
    • 法国药品3条
    市场信息
    • 政策法规数据库1条
    合理用药
    • 药物ATC编码1条
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