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- GLP-1
CTR20190947
主动终止（本项目包含爬坡探索和扩组探索研究，根据已完成的爬坡探索研究的综合结果，经申请人与研究者共同讨论和确定，本研究不再进入扩展探索研究阶段。）
西奥罗尼胶囊
化药
西奥罗尼胶囊
2019-05-21
企业选择不公示
复发/难治非霍奇金淋巴瘤
西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤
西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤Ib/IIa 期临床试验
518057
主要目的：观察西奥罗尼固定剂量联合西达本胺剂量限制毒性（DLT）特征，确定西奥罗尼固定剂量下西达本胺最大耐受计量（MTD），为后续临床联合给药方案提供依据。 次要目的：观察西奥罗尼联合西达本胺后的PK特征和一般安全性特征；探索西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治NHL初步疗效；分析与初步疗效相关的潜在肿瘤生物标志物。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 21-45 ；
国内: 9 ；
2019-08-06
/
否
1.18~70 岁（含），男、女均可；
登录查看1.淋巴瘤累及中枢神经系统；
2.既往5 年内患有其他恶性肿瘤（经充分治疗的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、宫颈原位癌除外）；
3.既往接受过HDAC 抑制剂（包括西达本胺）或Aurora 激酶抑制剂（包括西奥罗尼）治疗；
登录查看北京肿瘤医院
100039
药品研发- 中国药品审评20条
- 中国临床试验14条
市场信息- 企业公告4条
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