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    【ChiCTR2200057929】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 眼动视图在非典型帕金森综合征早期诊断的临床应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200057929

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-03-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    非典型帕金森综合征

    试验通俗题目

    该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 眼动视图在非典型帕金森综合征早期诊断的临床应用

    试验专业题目

    眼动视图在非典型帕金森综合征早期诊断的临床应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    312000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确眼动视图在非典型帕金森综合征早期诊断的临床应用。

    试验分类
    试验类型

    诊断性病例对照试验

    试验分期

    诊断试验新技术

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 临床上所有可能拟诊为帕金森综合征（包括进行性核上性麻痹、皮质基底节变性、多系统萎缩等）的早期患者及已被诊断为帕金森综合征的患者； 2. 能配合完成相关检查； 3. 处于药物治疗相对稳定期。；

    排除标准

    1. 认知功能下降患者（MMSE评分文盲＜17分、受教育1-6年者＜20分、受教育7年以上者＜24分）； 2. 有眼科相关疾病、周围前庭系统疾病的患者； 3. 处于眩晕急性发作期患者； 4. 颅高压、脑血管病急性期、生命体征不稳定的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    绍兴市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    312000

    联系人通讯地址

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