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【ChiCTR2300069364】基于ACE Star模式构建前列腺增生术后导尿管干预方案及实证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300069364

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺增生

试验通俗题目

基于ACE Star模式构建前列腺增生术后导尿管干预方案及实证研究

试验专业题目

基于ACE Star模式构建前列腺增生术后导尿管干预方案及实证研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

312000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于ACE Star模式在循证的基础上遴选出提高前列腺增生术后患者的留置导尿管置管期间的舒适度、减小拔管时疼痛、降低留置导尿再置管率和CAUTI发生率的证据，并对证据进行科学评价和专家函询，最终确定《前列腺增生术后导尿管管理干预方案》的临床实践标准，并指导应用于临床。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

本研究为采用整群抽样的非同期对照试验研究，未涉及随机方法。

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-15

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.前列腺增生的住院患者； 2.首次接受前列腺增生的手术患者； 3.意识清楚，具备正常的语言沟通能力； 4.知情同意，愿意参加本研究。；

排除标准

1.前列腺增生行开放手术的患者； 2.存在先天性尿道狭窄的患者； 3.患有恶性肿瘤并伴有癌痛者； 4.长期使用镇痛药患者； 5.患有精神疾病或存在认知障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

绍兴市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

312000

联系人通讯地址

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