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【ChiCTR2300070022】穴位刺激对于术后恶心呕吐高危患者的围术期影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300070022

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

穴位刺激对于术后恶心呕吐高危患者的围术期影响

试验专业题目

穴位刺激对于术后恶心呕吐高危患者的围术期影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

使用经皮穴位电刺激结合术后揿针疗法是否可以减少PONV高危人群术后恶心呕吐的发生率和严重程度。能否加速PONV高危人群术后胃肠道功能恢复，促进排气、排便、减少肠胀气时间。改善PONV高危人群术后应激水平，调节自主神经平衡，提高患者满意度。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用Excel软件产生1-114之间不重复的随机整数，随机分为三组，关于具体分组信息密封在信封中，由两名检察员管理

盲法

None

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划2023KY351

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-03

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在20-50岁行腹腔镜下胆囊切除手术的女性患者； 2.无吸烟史，有晕动病史； 3.ASA分级 I-II； 4.无严重系统疾病史者。；

排除标准

1.术前１个月内曾接受穴位刺激治疗； 2.穴位处皮肤感染、破损者； 3.不能配合术后揿针穴位按摩患者； 4.手术时间超过2小时或术中转开腹者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

绍兴市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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