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    【ChiCTR2300076821】术前静脉应用地塞米松联合雾化吸入布地奈德对减少甲状腺术后咽喉疼痛的观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300076821

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    地塞米松+布地奈德

    药物类型

    /

    规范名称

    地塞米松+布地奈德

    首次公示信息日的期

    2023-10-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    甲状腺术后咽喉疼痛

    试验通俗题目

    术前静脉应用地塞米松联合雾化吸入布地奈德对减少甲状腺术后咽喉疼痛的观察

    试验专业题目

    术前静脉应用地塞米松联合雾化吸入布地奈德对减少甲状腺术后咽喉疼痛的观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨术前吸入布地奈德联合静脉注射地塞米松对降低甲状腺切除术患者POST的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    一名研究者使用计算机生成的随机数字，与患者序号对应组成随机数字序列，产生单号（地塞米松组）及双号（布地奈德联合地塞米松组），将患者分配到二组，并且此研究者不参加患者的纳入过程。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    其它形式的科研经费来源

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-10-01

    试验终止时间

    2024-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.在全麻下接受甲状腺切除术的患者； 2.年龄在 18-70 岁之间； 3.根据美国麻醉医师协会（ASA）的身体状况分类为 I-II 级。；

    排除标准

    1.术前咽喉疼痛的患者； 2.术前声音嘶哑或咳嗽； 3.怀孕患者； 4.入院前服用皮质类固醇药物； 5.多次全麻插管。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波大学附属人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 全球临床试验1条
    • 中国临床试验1条
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