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      【CTR20223240】米氮平人体生物等效性研究

      基本信息
      登记号

      CTR20223240

      试验状态

      已完成

      药物名称

      米氮平片

      药物类型

      化药

      规范名称

      米氮平片

      首次公示信息日的期

      2022-12-23

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      用于成人严重抑郁症的治疗

      试验通俗题目

      米氮平人体生物等效性研究

      试验专业题目

      一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于米氮平（米氮平，30 mg，片剂）和Remeron®（米氮平，30 mg，片剂）的开放性、随机、平衡、单中心、单一口服、双治疗、双周期、双交叉的生物等效性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      100010

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要研究目的 在健康男性和女性受试者中于空腹情况下评价Mylan Laboratories Limited生产的米氮平30 mg片剂和REMERON®（米氮平）片剂 30 mg是否具有生物等效性。 次要研究目的 评估受试制剂米氮平片和参比制剂REMERON®（米氮平）30mg片剂在健康受试者中的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 40 ；

      实际入组人数

      国内: 40  ；

      第一例入组时间

      2023-02-07

      试验终止时间

      2023-03-30

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.能够签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并能够按照方案要求完成研究的受试者；2.受试者愿意从签署知情同意书至最后一次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取充分的避孕措施（如正确使用避孕套、绝对禁欲、宫内节育器、已证实无精的输精管结扎等）。 完成血样采集之前，不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法。 完成血样采集之后，受试者可以采用物理避孕法或化学避孕法。；3.筛选时年龄在18~45周岁的男性和女性健康志愿者（包括18周岁和45周岁）。；4.筛选时男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。；5.受试者既往体健，或研究者基于临床判断认为受试者的既往病史不影响参与此项临床研究；6.筛选时临床实验室检查、正位胸部X片检查、体格检查正常或经研究者判断异常无临床意义者。；7.筛选时受试者以仰卧位进行单次12导联ECG检查，以获得校正的QT间期结果。如果QTc超过450 ms（男性）/470 ms（女性），受试者需再进行两次ECG检查。3次ECG的平均结果在正常范围内或研究者判定为无临床意义。；8.筛选时生命体征检测正常或经研究者判断异常无临床意义者。；9.同意首次给药前48小时内至PK采血结束期间不吸烟。；10.同意首次给药前14天内至最后一周期最后一次PK采血结束期间不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的食物或饮料。；11.同意首次给药前72小时内至试验结束期间不食用含酒精/咖啡因（咖啡、巧克力、可乐、茶）的食物或饮料。；12.同意避免驾驶和操作机械或在驾驶和操作机械时采取预防措施。；13.筛选期临床实验室检查过程中可以采集到足够的血液样本；14.同意研究完成后90天内不参加任何研究和/或献血。；

      排除标准

      1.签署知情同意书前有药物滥用史或吸毒史或筛选时毒品筛查阳性者。；2.在首次给药前3个月内参加过其他干预性临床研究（包括研究药物和研究器械）。；3.在首次给药前3个月内献血或大量失血（>400 mL）。；4.首次给药前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）。；5.近期过量饮酒者（筛选前4周内每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=酒精含量约3.5%的啤酒285 mL，或酒精含量约40%的烈酒25 mL，或酒精含量约10%的葡萄酒100 mL）；6.在首次给药前28天内使用了处方药（如长效注射剂或植入剂等）、非处方药、保健品、草药或改变肝酶活性的药物。；7.首次给药前14天内服用葡萄柚或含有葡萄柚成分食品或饮料者。；8.首次给药前14天内在饮食习惯上有重大变化（如节食、暴饮暴食等），或进行剧烈运动者。；9.不能吞服研究药物者；或在研究期间有其它因素会影响药物吸收、分布、代谢或排泄者。；10.对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者。；11.经研究者判断，遵从研究要求的能力差、未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。；12.哺乳期女性或筛选期妊娠测试结果阳性者。；13.有高血压和有心脏风险因素者[如，已知充血性心力衰竭、左室射血分数低（LVEF）<50%、重度/不稳定型心绞痛或QT间期延长（根据Fridericia公式校正的QTc间期>450 ms（男性）/470 ms（女性）]。；14.筛选期临床实验室检查过程中被评估为采血困难者（如血管条件不佳、恐惧采血、晕针等）。；15.筛选期病毒检测结果为阳性，包括：HIV 抗体、乙型肝炎表面抗原、梅毒螺旋体抗体或丙型肝炎抗体。；16.研究者认为实验室检查有临床意义异常、或其他临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。；17.对米氮平或类似药物有过敏史。；18.其他由研究者判断不适合参加本研究。；19.有遗传性半乳糖不耐受、乳糖分解酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的病史。；20.有闭角型青光眼且解剖角度狭窄且未进行虹膜切除术的受试者。；21.给药前28天内接种疫苗的受试者，或计划在试验期间接种的受试者。；22.在筛选期发现有抑郁症病史或家族史。；23.在筛选期发现曾有自杀行为或者自杀想法。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      新乡市中心医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      453000

      联系人通讯地址
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      药品研发
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      • 中国临床试验9条
      全球上市
      • 中国药品批文14条
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      • 一致性评价11条
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      • 参比制剂备案5条
      • 中国上市药物目录8条
      生产检验
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      合理用药
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      • 医保目录8条
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