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    【CTR20241221】富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20241221

    试验状态

    已完成

    药物名称

    富马酸伏诺拉生片

    药物类型

    化药

    规范名称

    富马酸伏诺拉生片

    首次公示信息日的期

    2024-04-11

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。

    试验通俗题目

    富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后） 口服给药、两制剂、两周期、交叉的人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    102609

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 以北京斯利安药业有限公司提供的富马酸伏诺拉生片（20 mg）为受试制剂（T），以Takeda Pharmaceutical Company Limited持证的富马酸伏诺拉生片（商品名：沃克®/Vocinti®，20 mg）为参比制剂（R），评估健康受试者在空腹及餐后状态下单次给药受试制剂和参比制剂的药代动力学特征，评价两种制剂的人体生物等效性。 次要目的： 考察健康受试者口服受试制剂和参比制剂的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 66 ；

    实际入组人数

    国内: 66  ；

    第一例入组时间

    2024-05-24

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。；2.年龄为18周岁及以上（包括临界值）的健康男性和女性受试者。；3.男性受试者体重不低于50.0 kg，女性受试者体重不低于45.0 kg，体重指数在19.0 kg/m2～26.0 kg/m2范围内者（含19.0 kg/m2和26.0 kg/m2），体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）。；4.受试者在试验期间及末次服药后3个月内无生育计划、无捐精/捐卵计划且自愿采取有效避孕措施。；5.能够按照试验方案要求完成研究。；6.体格检查、生命体征检查、实验室检查、12-导联心电图及其他相关检查正常或异常经研究者判断无临床意义者。；

    排除标准

    1.有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、血液及淋巴系统、肝肾功能异常、内分泌系统、骨骼肌肉系统、消化道系统疾病（胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等），或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况，并经研究者判断有临床意义者。；2.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在试验期间接受手术者，以及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者。；3.过敏体质者（对两种或两种以上的食物或药物过敏定义为过敏体质），尤其是对本药组分和辅料或类似物过敏者。；4.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受、乳糖不耐受等）和相应的规定者；或有吞咽困难者。；5.筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者。；6.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或首次给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者。；7.筛选前3个月内每周饮酒量大于14个标准单位（1个标准单位含14 g酒精，如360 mL酒精量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或入住当天酒精呼气检查结果大于0.00 mg/mL者。；8.筛选前3个月内平均每日吸烟量≥5支者；或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者。；9.筛选前14天内使用过任何药物（包括处方药、中草药、非处方药、保健品）者。；10.筛选前3个月内服用过试验药品，或参加过其他临床试验且服用试验药物者。；11.筛选前3个月内献血或大量失血（≥400 mL），或计划在研究期间接受输血或使用血制品者。；12.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者。；13.女性受试者有以下情况需要排除：妊娠或哺乳期妇女；或近14天内发生无保护性行为者；或筛选前30天内使用口服避孕药者；或筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；或妊娠试验阳性者。；14.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者。；15.筛选前2周内接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者。；16.药物滥用筛查呈阳性者，或过去五年内有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者。；17.研究者判断不适宜参加本试验的受试者，或因受试者个人原因不能完成本试验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    通化市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    134099

    联系人通讯地址
    富马酸伏诺拉生片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评252条
    • 中国临床试验154条
    全球上市
    • 中国药品批文44条
    市场信息
    • 药品招投标62条
    • 企业公告11条
    • 药品广告1条
    一致性评价
    • 一致性评价40条
    • 仿制药参比制剂目录10条
    • 中国上市药物目录14条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息21条
    合理用药
    • 药品说明书8条
    • 医保目录5条
    • 医保药品分类和代码35条
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